MADRID 1 abr. (EUROPA PRESS) -
A empresa Bayer informou que a Comissão Interministerial de Preços de Medicamentos (CIPM), subordinada ao Ministério da Saúde, aprovou o financiamento do 'Xarelto' (rivaroxabano) para o tratamento e a prevenção da tromboembolia venosa (TEV) em adultos, com vigência a partir de 1º de abril.
“Esta decisão permite que os pacientes espanhóis tenham acesso financiado a uma opção terapêutica oral eficaz, com perfil de segurança favorável e amplamente utilizada internacionalmente”, destaca a Bayer.
Nesse contexto, a empresa lembra que, na Espanha, a tromboembolia venosa afeta entre 1 e 2 pessoas por cada 1.000 habitantes por ano, o que se traduz em mais de 80.000 casos anuais. Aproximadamente 70% desses episódios correspondem a trombose venosa profunda, enquanto o restante se apresenta como embolia pulmonar.
Além disso, a tromboembolia venosa constitui a terceira causa de mortalidade cardiovascular na Espanha, depois do infarto do miocárdio e do AVC. “Seu impacto clínico, o risco de recorrência e a carga assistencial associada tornam necessário contar com alternativas terapêuticas que facilitem a continuidade do tratamento e se adaptem às necessidades do paciente”, ressalta a Bayer.
Nesse sentido, a empresa destaca que a disponibilidade de um anticoagulante oral financiado pelo Sistema Nacional de Saúde para o tratamento da tromboembolia venosa em adultos pode contribuir para simplificar o manejo clínico em determinados pacientes. “O fato de evitar a via parenteral inicial e a necessidade de controles de rotina do INR, como ocorria com o tratamento padrão com AVK, pode facilitar o acompanhamento e favorecer a continuidade do tratamento ao longo do tempo”, acrescenta.
Além disso, ressalta que o rivaroxabano permite iniciar diretamente a terapia anticoagulante sem necessidade de tratamento parenteral prévio em pacientes selecionados de acordo com a bula.
Antes da decisão atual do CIPM, esse tratamento já era financiado na Espanha para a prevenção de AVC e embolia sistêmica em adultos com fibrilação atrial não valvular, quando apresentam um ou mais fatores de risco, como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, idade igual ou superior a 75 anos, diabetes mellitus, AVC prévio ou ataque isquêmico transitório, e para a prevenção de tromboembolismo venoso em pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho.
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