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MADRID 13 nov. (EUROPA PRESS) -
Uma equipe de pesquisa liderada pela Universidade Complutense de Madri (UCM), em colaboração com a Fundação Jiménez Díaz, obteve resultados promissores ao administrar um tratamento à base da substância MiS1 em camundongos com retinopatia diabética, uma complicação do diabetes tipo 2.
Segundo explicam os autores, a retinopatia diabética é uma complicação do diabetes que pode causar danos à retina. Normalmente, fala-se dos danos que ela causa aos vasos sanguíneos, mas o diabetes também afeta as células nervosas da retina e altera sua resposta inflamatória.
“Essas alterações podem surgir antes mesmo que haja lesões vasculares evidentes. Nosso estudo se concentra nessa fase da doença, que poderia oferecer novas oportunidades para proteger a retina”, destacou Elena Salobrar-García, pesquisadora do Departamento de Imunologia, Oftalmologia e Otorrinolaringologia e do Instituto de Pesquisas Oftalmológicas Ramón Castroviejo.
O trabalho, publicado na revista “Investigative Ophthalmology & Visual Science”, explora as possibilidades terapêuticas para um futuro medicamento à base de MiS1, um peptídeo — uma pequena cadeia de aminoácidos — projetado para imitar parte da ação da SOCS1, uma proteína que ajuda a controlar os sinais inflamatórios.
Durante sete semanas, os pesquisadores administraram o peptídeo a camundongos com diabetes tipo 2 e estudaram o que ocorria em suas retinas. Nos camundongos diabéticos que não receberam tratamento, observou-se um processo neurodegenerativo: a retina estava mais fina, havia menos neurônios ganglionares da retina e foram detectadas alterações na microglia, as células do sistema nervoso que respondem quando ocorre algum dano.
“Por outro lado, os ratos tratados com MiS1 apresentaram menor afinamento da retina e alterações na forma das células da microglia”, destaca a pesquisadora da UCM.
O estudo também analisou um grupo de camundongos tratados com baricitinibe, um medicamento que atua sobre sinais relacionados à inflamação, e também foram observados efeitos protetores. Em ambos os grupos tratados, havia mais neurônios ganglionares do que nos camundongos diabéticos não tratados, embora essa diferença só tenha sido estatisticamente significativa no grupo que recebeu baricitinib.
“O interesse para os pacientes está na possibilidade de atuar sobre processos da doença que os tratamentos atuais não abordam diretamente. Hoje, muitos tratamentos visam as complicações vasculares, como o crescimento anormal de vasos sanguíneos ou o acúmulo de líquido na retina”, explicou Lucas Opazo, pesquisador do Instituto de Pesquisa em Saúde da Fundação Jiménez Díaz.
É NECESSÁRIA MAIS PESQUISA
Segundo os autores, se estudos futuros confirmarem que o controle da inflamação ajuda a preservar os neurônios da retina e a função visual, poderão ser desenvolvidas estratégias para intervir mais cedo ou para complementar os tratamentos disponíveis.
“Ainda há um longo caminho a percorrer. Esses resultados foram obtidos em camundongos e ainda não verificamos se algum dos tratamentos melhora a visão. Também não sabemos se será eficaz e seguro em pessoas. O próximo passo é estudar com mais detalhes como isso funciona e se a proteção que observamos na estrutura da retina se traduz em proteção de sua função”, conclui Salobrar-García.
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