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Os benefícios seriam independentes dos efeitos alucinógenos, o que abre caminho para o futuro desenvolvimento de um medicamento
MADRID, 19 maio (EUROPA PRESS) -
Um componente da ayahuasca demonstrou efeitos terapêuticos em modelos experimentais de Parkinson, conseguindo, ao mesmo tempo, evitar os efeitos alucinógenos da bebida amazônica, conforme revelou uma pesquisa liderada pela Universidade Complutense de Madri (UCM).
O estudo, publicado na revista 'Experimental Neurology', centrou-se na N,N-dimetiltriptamina (DMT), que demonstrou proteger os neurônios dopaminérgicos, que são destruídos na doença de Parkinson; reduzir a inflamação cerebral que contribui para o desenvolvimento da doença e melhorar os sintomas motores nos animais de laboratório analisados.
Os pesquisadores identificaram o mecanismo molecular pelo qual a DMT atua, o receptor sigma-1, que regula processos-chave como a inflamação, a morte celular e a neuroproteção. Esse receptor é o responsável pelos efeitos benéficos da DMT no Parkinson, e não o receptor de serotonina 5-HT2A, que é o responsável pelas alucinações. Isso permite aproveitar os efeitos terapêuticos evitando os efeitos colaterais indesejados.
“Este resultado abre uma porta muito importante: se os efeitos terapêuticos não dependem dos efeitos alucinógenos, poderia ser desenvolvido um medicamento baseado nesta molécula que fosse clinicamente viável”, destacou o pesquisador do Departamento de Biologia Celular e Histologia da UCM, José Ángel Morales García.
POSSÍVEL AGENTE MODIFICADOR DA DOENÇA
A descoberta corrobora que o DMT poderia ser um “agente modificador” do Parkinson, já que não apenas melhoraria os sintomas, mas também poderia retardar ou interromper a progressão da doença ao atuar sobre os dois processos que a impulsionam, como a morte neuronal e a inflamação crônica.
“Atualmente, não existe nenhum tratamento capaz de frear ou reverter o Parkinson. Os medicamentos disponíveis aliviam os sintomas, mas não são capazes de melhorar ou, pelo menos, deter o curso da doença”, explicou Morales García.
Para alcançar esses resultados, os pesquisadores combinaram três níveis de experimentação. Com o objetivo de demonstrar a ação neuroprotetora do DMT, eles induziram danos com uma neurotoxina em células humanas em laboratório para imitar o que ocorre com os neurônios na doença de Parkinson. Para testar a ação anti-inflamatória do composto, reproduziram “in vitro” os processos inflamatórios que ocorrem na doença de Parkinson em células gliais de camundongos.
Por fim, verificaram em animais com Parkinson que o tratamento com DMT protegia os neurônios dopaminérgicos, reduzia a inflamação e melhorava os sintomas motores.
A seguir, a equipe trabalhará na validação dos resultados em modelos mais complexos e crônicos de Parkinson que reproduzam também os sintomas não motores que, neste estudo, não puderam ser avaliados devido às limitações do modelo animal e que são igualmente relevantes.
Além disso, trabalharão no futuro para confirmar o papel causal do receptor sigma-1 ou bloquear a ação do receptor 5-HT2A para minimizar os efeitos alucinógenos. Se todos esses resultados forem consolidados, poderá-se avaliar a aplicação clínica em pacientes com Parkinson.
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