OVIEDO 26 mar. (EUROPA PRESS) -
O Dr. Eduardo Villacorta, presidente da Seção de Cardiopatias Familiares e Genética Cardiovascular da Sociedade Espanhola de Cardiologia (SEC), destacou a importância crescente de doenças como a cardiomiopatia hipertrófica, a cardiomiopatia dilatada, a síndrome de Marfan e a síndrome de Brugada nas unidades de cardiologia.
Esse especialista, que dirige a Unidade de Cardiopatias Familiares do Hospital Universitário Álvaro Cunqueiro, em Vigo, disse que os estudos genéticos e as melhorias no diagnóstico por imagem facilitaram a detecção de um número cada vez maior de casos na população espanhola.
Os avanços no diagnóstico e no tratamento serão os tópicos a serem discutidos nos dias 27 e 28 de março na 11ª Reunião da Seção SEC de Cardiopatia Familiar e Genética Cardiovascular, a ser realizada no Hospital Universitário Central de Astúrias, em Oviedo.
A reunião reunirá especialistas nacionais e internacionais de áreas como cardiologia, cirurgia cardíaca, pediatria e medicina forense "para compartilhar os avanços no conhecimento e no tratamento de doenças cardíacas familiares", enfatizou o Dr. Villacorta.
Entre as doenças a serem discutidas na reunião de Oviedo, destaca-se a cardiomiopatia hipertrófica, a doença cardíaca familiar mais comum, que afeta 1 em cada 500 pessoas.
ORIGEM GENÉTICA
Essa doença de origem genética é causada por mutações nos genes das células que formam os músculos do coração. "O principal fator de risco é ter um parente de primeiro grau diagnosticado", explicou o Dr. Villacorta.
Por esse motivo, ele aconselha os parentes de pessoas com cardiomiopatia hipertrófica a se submeterem a avaliações periódicas, pois uma porcentagem significativa dos pacientes é assintomática e a doença pode se manifestar por meio de morte súbita.
"Os sintomas mais comuns são falta de ar, dor no peito, tontura e perda de consciência, geralmente associados ao esforço físico", disse o Dr. Villacorta. "Qualquer um desses sintomas deve ser motivo de consulta a um profissional de saúde", alertou.
Dada a dificuldade de prever a evolução clínica da cardiomiopatia hipertrófica, o especialista recomenda o acompanhamento individualizado dos pacientes em unidades especializadas em doenças cardíacas familiares.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático