Fernando Sánchez - Europa Press - Arquivo
MADRID 15 jul. (EUROPA PRESS) -
O Ministério da Saúde está finalizando o Decreto Real (RD) sobre Avaliação de Tecnologias em Saúde para conseguir um financiamento de medicamentos "mais transparente e imparcial", para o qual o regulamento regulará, entre outros aspectos, a participação de profissionais que são pagos pela indústria farmacêutica no processo de tomada de decisões de avaliação.
Foi o que afirmou nesta terça-feira a ministra da Saúde, Mónica García, em uma publicação na rede social 'X'. Seu departamento publicou o rascunho desse projeto de DR em agosto do ano passado e atualmente está finalizando os últimos detalhes para apresentá-lo ao Conselho de Estado, disseram fontes do Ministério à Europa Press.
Entre outros aspectos, esse projeto formaliza a participação de pacientes e profissionais de saúde nos processos de avaliação de tecnologias de saúde. A esse respeito, o projeto destaca que todas as pessoas que participam do 'Sistema de avaliação da eficiência das tecnologias em saúde' realizarão suas atividades de forma "independente, imparcial e transparente".
Além disso, afirma que os participantes "não devem ter nenhum interesse financeiro ou de outra natureza no setor de desenvolvimento de tecnologias de saúde que possa afetar sua independência ou imparcialidade". De acordo com ela, a participação em atividades de consultoria científica, estratégica ou de qualquer outro tipo para o setor farmacêutico por meio de consultoria será considerada um conflito de interesses.
Além disso, todos os participantes deverão apresentar uma declaração de interesses financeiros e outros, que deverá ser atualizada anualmente e sempre que necessário. Eles deverão divulgar quaisquer fatos que possam constituir um conflito de interesses.
NA BOE "NO FINAL DO VERÃO".
O Diretor Geral do Portfólio e Farmácia do Sistema Nacional de Saúde (SNS), César Hernández, informou na semana passada, durante um Curso de Verão na Universidade Complutense de Madri, organizado pela Roche, que o Departamento de Saúde está confiante de que o Diário Oficial do Estado (BOE) publicará o Decreto Real "no final do verão".
O RD regulamenta a avaliação de tecnologias de saúde, incluindo medicamentos, procedimentos médicos, dispositivos médicos, testes de diagnóstico in vitro e outras tecnologias relacionadas à saúde. A esse respeito, o Ministério da Saúde lembra que a avaliação é um processo científico que permite que as autoridades decidam sobre a incorporação, o financiamento, o preço, o reembolso ou o desinvestimento dessas tecnologias, com o objetivo de garantir um sistema de saúde "equitativo e eficiente".
O objetivo desse regulamento é adaptar o Regulamento Europeu sobre Avaliação de Tecnologias em Saúde (ETS) ao contexto espanhol, que entrou em vigor em 12 de janeiro com o objetivo de introduzir melhorias para garantir que todos os pacientes da União Europeia possam ter acesso às tecnologias em saúde.
Entre outros novos recursos, a RD incluirá um período de 180 dias entre a autorização de um medicamento e a decisão sobre seu financiamento. Há algumas semanas, o diretor geral da Carteira e da Farmácia do Sistema Nacional de Saúde já havia alertado as empresas farmacêuticas de que esse período será "para todos" e que, durante esse tempo, será necessário tomar uma decisão, que poderá ser positiva ou negativa.
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