Publicado 17/03/2025 09:36

Quase 70% dos espanhóis acreditam que o sistema de saúde não está preparado para tratar pacientes com Alzheimer.

Archivo - A doença de Alzheimer como uma perda de memória neuropatológica devido à degeneração e ao declínio do cérebro como um conceito surreal de doença neurológica médica.
WILDPIXEL/ ISTOCK - Arquivo

MADRID 17 mar. (EUROPA PRESS) -

Quase 70% dos espanhóis acreditam que o Sistema Nacional de Saúde (SNS) não está preparado para tratar pacientes com a doença de Alzheimer, de acordo com dados de um estudo realizado pela Fundação Pasqual Maragall sobre a percepção do público em relação a essa demência.

Por esse motivo, até 91% dos entrevistados consideram que o orçamento público destinado à pesquisa deve ser aumentado, bem como priorizar o diagnóstico precoce, o cuidado com a dependência e o acesso ao atendimento, e o desenvolvimento de programas de prevenção da saúde cerebral no NHS; além disso, 92% dos espanhóis acreditam que o Estado deve financiar novos medicamentos para tratar a doença de Alzheimer.

O diretor da Fundação Pasqual Maragall, Arcadi Navarro, destacou durante uma coletiva de imprensa que o impacto da doença é de "longo alcance" tanto para os pacientes quanto para suas famílias, e que os custos econômicos, que podem variar entre 35.000 e 90.000 euros por ano, dependendo do estágio de desenvolvimento, são "inacessíveis" para as famílias mais vulneráveis.

Nesse sentido, ele enfatizou que a sociedade está "falhando" com essas famílias ao não oferecer o apoio de que precisam, apesar de o Alzheimer ser o segundo problema de saúde mais preocupante (68%), atrás apenas do câncer (72%), e o principal problema de saúde enfrentado pelos idosos (78%).

Apesar de dois em cada três espanhóis conhecerem alguém em seu ambiente que sofre ou sofreu com essa patologia, apenas 18% disseram ter visto ou recebido informações sobre o Alzheimer nos últimos meses.

Em relação a isso, 81% dos entrevistados consideraram que as instituições públicas não promovem "adequadamente" a adoção de hábitos saudáveis para prevenir esse tipo de doença; essa falta de informação se traduz na existência de um "alto" desconhecimento de outros fatores de risco, muitos dos quais modificáveis, além do histórico familiar ou da idade avançada.

Os dados do estudo, financiado pela Novo Nordisk, também mostram que 31% dos participantes acreditam que nenhum progresso significativo está sendo feito no tratamento e na prevenção, em comparação com 43% que reconhecem inovações e 26% que não têm informações.

Quase dois terços dos entrevistados estavam dispostos a participar voluntariamente de estudos ou ensaios clínicos para a prevenção e o tratamento da doença, e até 90% estariam dispostos a fazer um teste para a detecção precoce da doença, embora 25% só o fizessem se houvesse um tratamento para retardar a progressão da perda cognitiva.

"O público está começando a perceber o problema e compartilha essa preocupação (...) A esperança é, sem dúvida, a ciência, e o público está ciente, de forma surpreendente, do papel da ciência em retardar a doença", declarou Navarro.

A IMPORTÂNCIA DA DETECÇÃO PRECOCE

Com base nisso, Navarro enfatizou que as demências têm um "longo período de silêncio" de dez a 15 anos antes de apresentar sintomas, quando "já é muito tarde", razão pela qual ele enfatizou a importância de detectar a doença antes do aparecimento de sinais como a perda de memória.

O diretor da Fundação destacou que já existem biomarcadores "muito baratos" no sangue para determinar o risco de uma pessoa sofrer dessa doença, embora ele acredite que não faz sentido incluí-los no NHS até que um tratamento esteja disponível.

No entanto, ele afirmou que já estão sendo desenvolvidos medicamentos que podem retardar o desenvolvimento do Alzheimer e que eles estão sendo testados até mesmo como medicamentos preventivos, o que é "extremamente encorajador".

Por outro lado, Navarro também lamentou que a Espanha não tenha nenhum plano nacional sobre Alzheimer, embora tenha reconhecido que está trabalhando com o Ministério da Saúde e o Ministério dos Direitos Sociais para concluir quais são as medidas prioritárias; para a Fundação, o principal é ter uma estratégia nacional com um orçamento.

Além disso, ele disse que estão tentando fazer com que a lei da ELA abranja da mesma forma outros cidadãos com demência, embora esperem que outras leis específicas sejam aprovadas. A Fundação também está colaborando com outras associações para realizar campanhas de informação e conscientização.

Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático

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