Publicado 30/10/2025 16:34

O professor Hans Clevers recebe o prêmio 'ABARCA PRIZE' pelo desenvolvimento da tecnologia de organoides

Imagem do professor Hans Clevers.
ABARCA PRIZE

MADRID 30 out. (EUROPA PRESS) -

Hans Clevers, professor de Genética Molecular da Universidade de Utrecht (Holanda) e promotor do Instituto de Biologia Humana (IHB), recebeu nesta quinta-feira o prêmio como vencedor da 5ª edição do "PRÊMIO ABARCA" - o Prêmio Internacional Doutor Juan Abarca de Ciências Médicas - por sua pesquisa pioneira e desenvolvimento da tecnologia de organoides, que representa uma das ferramentas mais promissoras da biomedicina contemporânea.

De acordo com o 'PRÊMIO ABARCA', sua capacidade de modelar órgãos humanos e reproduzir doenças individuais faz dela um pilar fundamental para a medicina personalizada, em que o tratamento deixa de ser generalizado e passa a ser adaptado às necessidades de cada paciente. A tecnologia de organoides representa um marco na biomedicina contemporânea, assim como as vacinas, os antibióticos e a descoberta da dupla hélice do DNA, acrescentam.

Durante a cerimônia de premiação, que o professor Clevers recebeu das mãos da Ministra da Saúde, Mónica García, o cientista fez um discurso emocionado: "Hoje celebramos um prêmio, mas, mais importante, uma maneira de entender a medicina como um ato de serviço, esperança e respeito pela vida".

O pesquisador enfatizou que os avanços científicos só são possíveis graças aos esforços conjuntos de muitos profissionais: "Não fiz isso sozinho. A ciência é uma atividade profundamente colaborativa. Este prêmio pertence aos jovens cientistas brilhantes, dedicados e corajosos que passaram pelos meus laboratórios, alguns dos quais ainda estão lá hoje, trabalhando incansavelmente dia após dia no próximo avanço da tecnologia de organoides".

Clevers também expressou seu apreço por um prêmio que, em suas palavras, representa uma "imensa honra e responsabilidade" que ele aceita com "humildade e gratidão". "Este prêmio defende a promessa da tecnologia de organoides e a esperança que ela traz para os pacientes de todo o mundo, hoje e no futuro. Minhas equipes e eu trabalharemos para permanecermos dignos dessa confiança", disse ele.

Por sua vez, a Ministra da Saúde, Mónica García, destacou a importância da ciência e da pesquisa para impulsionar o progresso e a qualidade da saúde: "O número de personalidades, profissionais e amigos da ciência que estão conosco hoje nesta quinta edição nos lembra de algo essencial, que os prêmios, além das fotos, servem para nos lembrar que a ciência é importante, que a pesquisa é importante e que, por trás de cada grande descoberta, há sempre alguém que ousou olhar para onde ninguém mais estava olhando".

O ministro também destacou que a situação atual apresenta desafios sem precedentes para a saúde global e pediu um novo espírito de cooperação e confiança na ciência. "Os desafios de saúde que temos pela frente são provavelmente os maiores desde a Segunda Guerra Mundial. E para enfrentá-los, precisamos de um novo espírito.

CLEVERS E A DESCOBERTA DOS ORGANOIDES

Hans Clevers foi anteriormente chefe da Roche Pharmaceutical Research and Early Development (pRED) e membro do seu Comitê Diretor, líder de grupo distinto no Hubrecht Institute (KNAW) em Utrecht e no Princess Máxima Centre em Utrecht para Oncologia Pediátrica.

Além disso, ele recebeu vários prêmios científicos internacionais, incluindo o Breakthrough Prize in Life Sciences. Além disso, ele é membro da Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences (Holanda), da National Academy of Sciences (EUA), da Royal Society (Reino Unido) e da Académie des Sciences (França). Ele também é Cavaleiro da Legião de Honra e Cavaleiro da Ordem do Leão da Holanda, entre muitos outros prêmios internacionais.

Clevers iniciou sua carreira como pós-doutorando, estudando células imunológicas no Dana-Farber Cancer Institute, em Boston. Ele conseguiu seu primeiro emprego no departamento de imunologia clínica da UMCU em 1989, onde rapidamente se tornou chefe do departamento. A maior parte do trabalho era clínica, como diagnóstico de leucemia e exames de sangue para transplante.

Em seus primeiros estudos, ele identificou uma molécula importante, o fator de transcrição específico de células T 1 (TCF-1), que sinaliza às células imunológicas conhecidas como linfócitos T para proliferarem. Mais tarde, ele descobriu que o TCF-1 faz parte da família Wnt de moléculas de sinalização, que é importante não apenas para as respostas imunológicas, mas também para o desenvolvimento embrionário e o reparo de tecidos.

Em 1997, sua equipe de laboratório descobriu que camundongos sem o gene de um desses sinais, o TCF-4, não desenvolviam bolsas no revestimento intestinal chamadas criptas. Logo depois, um estudo com Bert Vogelstein na Universidade Johns Hopkins em Baltimore, Maryland, mostrou que o TCF-4 também ajuda a iniciar o câncer de cólon humano.

Chocado com essa descoberta, Clevers mudou seu foco do sistema imunológico para o intestino e começou a procurar células-tronco intestinais. Em 2007, Hans Clevers e sua equipe conseguiram identificar um tipo de célula-tronco no intestino que era capaz de dar origem a todas as outras células intestinais. Com a nutrição certa, sua equipe persuadiu essas células-tronco a se tornarem uma versão 3D do intestino de onde vieram, do tamanho de uma ponta de lápis. O mini-intestino era funcionalmente semelhante ao intestino e repleto de todos os seus principais tipos de células: um organoide. Essa descoberta marcou o início de uma verdadeira revolução no campo da biomedicina.

Desde então, Clevers e outros pesquisadores cultivaram organoides de muitos outros órgãos, incluindo o estômago, o pâncreas, o cérebro e o fígado. Fáceis de manipular, os organoides identificam como as lesões teciduais se desenvolvem e as reparam.

A aplicação de organoides na fibrose cística representa um exemplo concreto de como a biologia celular pode transformar a prática clínica. Ao fornecer um modelo fiel e preditivo da doença de cada paciente, os organoides possibilitaram a personalização dos tratamentos, bem como a validação de terapias em pacientes portadores de mutações raras do gene que codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) e, como resultado, o aumento da precisão na medicina da fibrose cística.

Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático

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