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MADRID 24 mar. (EUROPA PRESS) -
Uma equipe de pesquisadores liderada pela Clínica Universidad de Navarra (CUN) e pelo Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) desenvolveu um novo tipo de células CAR-T com base no uso de vetores não virais, o que as torna mais versáteis e econômicas, e estão focadas em cânceres hematológicos, como linfomas ou leucemias de linfócitos B.
A criação dessa terapia baseia-se na modificação genética dos linfócitos T do paciente para reconhecer e atacar células malignas que têm uma proteína conhecida como antígeno "CD19" em sua superfície.
"O componente inovador é que usamos um sistema transposon para introduzir o CAR nas células T, em vez de vetores virais. Se conseguirmos confirmar a eficácia antitumoral dessas células CAR-T em pacientes, poderemos estar falando de inúmeras vantagens em termos de custo, segurança e facilidade de produção", explicou Felipe Prósper, diretor da Área de Terapia Celular do CUN e líder do grupo do Centro de Pesquisa Biomédica em Rede de Câncer (CIBERONC).
A geração dessas novas células CAR-T foi realizada usando um sistema de vetor não viral, que inclui o transposon terapêutico "Sleeping Beauty" e uma molécula que facilita sua integração no DNA dos linfócitos T do paciente, uma ferramenta usada na terapia genética que permite a introdução segura e eficaz de novos genes nas células-alvo.
Para fazer isso, as células T extraídas do paciente são eletropermeabilizadas para facilitar sua inserção no complexo terapêutico do transposon, sem a intervenção de um vetor viral, resultando em uma economia de custos entre um quinto e um décimo.
"Não podemos nos esquecer de que, atualmente, uma das limitações da terapia gênica é seu custo muito alto. Por isso, propusemos o início de um novo projeto cujos resultados de segurança e eficácia foram publicados na revista 'Molecular Therapy Methods and Clinical Developments'", disse o Dr. Juan Bueren, diretor da Unidade de Inovação Biomédica do CIEMAT.
O uso dessas células em modelos experimentais demonstrou que sua eficácia e segurança se comparam às de vetores virais "muito mais caros", razão pela qual a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) autorizou o desenvolvimento de um estudo clínico pioneiro para o tratamento de pacientes com linfomas do tipo B.
A pesquisa também envolveu a Universidade Cima de Navarra, o Instituto de Pesquisa em Saúde de Navarra (IdiSNA), o Centro de Rede de Pesquisa Biomédica para Doenças Raras (CIBERER) e o Instituto de Pesquisa em Saúde da Fundação Jiménez Díaz; além disso, foi promovida pelo Instituto de Pesquisa Biomédica de Salamanca (IBSAL), em colaboração com vários centros da Rede Espanhola de Terapias Avançadas e graças à sua inclusão nos Projetos Independentes de Pesquisa Clínica do Instituto de Saúde Carlos III.
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