MADRID 19 out. (EUROPA PRESS) -
O Conselho Consultivo de Pacientes do Grupo GEICAM de Pesquisa em Câncer de Mama reivindicou a criação de estruturas estáveis de participação na pesquisa sobre o câncer de mama, com o objetivo de que as próprias pessoas afetadas colaborem na definição de prioridades e na concepção de estudos, a fim de alinhá-los às necessidades reais.
Isso está consternado no decálogo “Somos Pacientes GEICAM”, que o grupo de pesquisa divulgou no Dia Internacional do Câncer de Mama. Dessa forma, o GEICAM busca destacar a importância de ouvir aqueles que convivem com a doença e incorporar sua experiência à pesquisa clínica.
O Conselho Consultivo de Pacientes ressalta que a participação das pessoas afetadas acelera o desenvolvimento de terapias mais eficazes e seguras, ao mesmo tempo em que transforma a experiência individual em um benefício coletivo para o futuro. Além disso, lembra que incorporar a experiência dos pacientes torna os estudos mais precisos, alinhando-os às necessidades reais da doença.
Por sua vez, defende a integração da qualidade de vida à pesquisa, de modo que os ensaios não se concentrem apenas nos resultados clínicos, mas também valorizem aspectos relacionados ao bem-estar, à saúde emocional e ao impacto na sexualidade, na atividade física ou no ambiente de trabalho.
Entre outras oportunidades, o decálogo destaca que a voz dos pacientes reforça a credibilidade e a transparência do processo de pesquisa, além de facilitar a identificação de possíveis barreiras logísticas, administrativas e pessoais, bem como a detecção, comunicação e solução de possíveis efeitos adversos.
INCLUSÃO E DIVERSIDADE
Além disso, os pacientes reivindicam uma pesquisa inclusiva e diversificada, de modo que os ensaios contem com uma representação variada dos pacientes em termos de idade, gênero, ambiente, nível socioeconômico e formação, já que isso melhora a aplicabilidade dos resultados a diferentes perfis e contextos.
Embora o decálogo destaque a necessidade de melhorar a clareza, da utilidade e da transparência dos materiais informativos aos quais os pacientes têm acesso, ele também enfatiza a responsabilidade dos próprios pacientes em se informar para participar de maneira consciente na tomada de decisões e impulsionar iniciativas que aproximem o conhecimento sobre os ensaios clínicos da sociedade.
Por fim, o documento valoriza a contribuição dos pacientes para transformar o acompanhamento durante o estudo e a comunicação dos resultados. Dessa forma, os pacientes buscam que sua experiência contribua para o avanço científico e tenha repercussão nos cuidados e tratamentos do câncer de mama.
MAIS TEMPO PARA A PESQUISA
A GEICAM lançou a campanha “Dê-me tempo” para ressaltar sua importância diante de um diagnóstico de câncer de mama, durante o tratamento ou diante da progressão da doença, e destacar o papel da pesquisa para que as pacientes possam viver, compartilhar, viajar, cuidar e aproveitar mais os pequenos momentos.
“Porque avançar na pesquisa também significa contribuir para que as pacientes possam viver melhor e continuar dedicando seu tempo ao que realmente importa”, destacaram os membros do grupo de pesquisa.
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