IRINA ESAU/ ISTOCK - Arquivo
MADRID 27 nov. (EUROPA PRESS) -
A presidente da Associação de Pessoas Afetadas pela Dermatite Atópica (AADA), África Luca de Tena, alertou sobre o esgotamento, a frustração, a dor e o impacto "devastador" que essa doença tem sobre os pacientes em sua forma grave, caracterizada por coceira intensa e contínua 24 horas por dia.
Para aumentar a conscientização sobre a dermatite atópica grave e apoiar as 30.000 pessoas que sofrem com ela na Espanha, a associação de pacientes, juntamente com a empresa biofarmacêutica AbbVie e a revisão da Fundação Pielsana da Associação Espanhola de Dermatologia e Venereologia (AEDV), lançou a campanha "Eu gostaria de poder", coincidindo com o Dia Nacional da Dermatite Atópica.
A campanha conta com a colaboração da artista Manuela Benaim, que criou três peles hiper-realistas inspiradas em três pacientes com DA grave. O objetivo é tornar visível o invisível e permitir que a sociedade compreenda, de forma sensorial e emocional, o que significa viver com coceira constante.
As três obras estão expostas nesta quinta-feira no Museu do Prado, no Parque do Retiro e na Puerta de Toledo (Madri), convidando os transeuntes a parar e descobrir a realidade por trás da doença. Cada obra é acompanhada por um código QR que permitirá o acesso ao testemunho em primeira pessoa dos pacientes que as inspiram, dando voz à sua experiência e ao impacto da coceira em suas vidas diárias.
"A dermatite atópica grave é uma doença que é muito banalizada, ninguém sabe o que ela realmente pode afetar. Ela envolve desconforto físico, mas também estresse psicológico. Você se sente preso em sua própria pele, então, às vezes, desejamos poder tirar a pele", explicou uma das protagonistas da campanha, Marta Gutiérrez.
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