DAVID OLLER - EUROPA PRESS
BARCELONA, 31 mar. (EUROPA PRESS) -
Oncologistas e pacientes concordaram nesta terça-feira, Dia Mundial contra o Câncer de Cólon, que a prevenção é o grande objetivo diante da doença, sobretudo reforçando o rastreamento e a detecção precoce, já que, em alguns casos, o diagnóstico só é feito quando já há metástase.
Um Encontro Informativo da Europa Press em parceria com a Takeda reuniu os oncologistas Elena Élez (Hospital Vall d'Hebron de Barcelona) e Íñigo Martínez (Hospital Ramón y Cajal de Madri) e os presidentes de duas associações de pacientes: Luis Miguel de la Fuente (EuropaColon Espanha) e Pilar Fernández (Almia).
Os tipos de câncer mais diagnosticados este ano na Espanha serão o de cólon e o de reto (mais de 44.000 novos casos): cerca de 26.400 em homens (o segundo mais diagnosticado, depois do de próstata) e cerca de 17.600 em mulheres (o segundo, depois do de mama), de acordo com a Sociedade Espanhola de Oncologia Médica (SEOM).
Élez afirmou que se trata de uma doença altamente frequente, mas se mostra otimista: “A boa notícia é que estamos diagnosticando mais casos, mas em estágios mais precoces, o que faz com que as taxas de cura também sejam muito altas”.
Ele priorizou a prevenção “desde estágios muito precoces”, levando em conta o aumento de casos entre adultos jovens, além de reforçar a colaboração entre disciplinas, e destacou a importância de considerar o exposoma: todos os fatores aos quais uma pessoa está exposta desde a concepção e ao longo da vida.
Martínez concordou com isso e constatou o medo de muitas pessoas tanto em relação aos exames quanto aos resultados, mas isso “pode salvar você”, porque há pessoas relutantes em fazer os exames, em parte porque não apresentam sintomas, mas esse câncer existe e é muito prevalente.
Ele também se mostra otimista porque, mesmo que seja diagnosticado como doença em estágio avançado, muitas vezes é possível optar por terapias curativas, com tratamento sistêmico e, posteriormente, cirurgia de metástases: “Isso contribuiu enormemente para a sobrevida; inclusive, em alguns casos, para taxas de sobrevida muito prolongadas, livres da doença”.
CONSCIENTIZAR E INFORMAR
De la Fuente (EuropaColon Espanha) destacou a conscientização sobre esse câncer, para que ele tenha a mesma repercussão que o de mama, por exemplo, e para que se compreenda a importância de um teste de sangue nas fezes e de uma colonoscopia: “Talvez o câncer de cólon seja mais ‘sujo’; não é a mama. Será que tudo tem a ver com isso?”, lamentou.
Fernández (Almia) pediu que a prevenção seja acompanhada de campanhas de divulgação na mídia, além do trabalho de entidades como a sua; defendeu também o apoio psicossocial, a equidade territorial e o acesso à inovação.
A QUALIDADE DE VIDA
Ela também comemorou o fato de que o paciente e sua qualidade de vida estão sendo priorizados, enquanto se continua trabalhando para melhorar os tratamentos: “Muitas vezes preferimos viver menos anos, mas com um pouco de dignidade e autonomia”.
Além disso, Fernández referiu-se aos pacientes com metástases, para os quais o tratamento é vitalício e que vão acumulando toxicidade e efeitos colaterais: por isso, destacou que os cuidados paliativos “não são para o fim da vida, são durante toda a doença, para o controle dos sintomas e efeitos colaterais”.
IDOSOS E JOVENS
A doutora Élez afirmou que o rastreamento entre 50 e 69 anos “está funcionando”; quanto à possibilidade de ampliá-lo para maiores de 69 anos, ela considera que faz sentido, pois a expectativa de vida está aumentando.
Em relação aos jovens, a incidência desse câncer em menores de 50 anos está aumentando mundialmente: Élez e Martínez não associam isso, na Espanha, a maus hábitos de saúde (como obesidade ou sedentarismo), mas sim ao fato de que os jovens recebem o diagnóstico tardiamente; por isso, Élez pediu para “ficar atento aos sintomas e, se houver alguma mudança, não fazer autodiagnóstico: consultar um profissional”.
O Dr. Martínez insistiu na necessidade de envolver a população incluída nos planos de rastreamento, já que há pessoas que não participam: ele afirmou que talvez o setor de saúde não saiba como alcançá-las e defendeu que o envelope que chega às suas casas informando sobre o rastreamento já inclua o kit do exame de sangue nas fezes: “Se você facilitar, mais pessoas vão fazer”.
De la Fuente insistiu na equidade para os pacientes em toda a Espanha no acesso ao rastreamento e às colonoscopias decorrentes, e expressou o desejo de que as comunidades autônomas alcancem um índice de participação de 65%, “que são as diretrizes indicadas pela Comunidade Europeia para que os programas de rastreamento sejam eficientes”.
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