Publicado 24/05/2025 09:15

OMS declara as doenças raras uma prioridade global de saúde pública na Assembleia Mundial da Saúde

A OMS declara as doenças raras uma "prioridade global de saúde pública" na Assembleia Mundial da Saúde.
MINISTERIO DE SANIDAD

A resolução foi patrocinada pela Espanha e pelo Egito

MADRID, 24 maio (EUROPA PRESS) -

A 78ª Assembleia Mundial da Saúde, realizada em Genebra, aprovou uma resolução que declara as doenças raras "uma prioridade global de saúde pública", medida promovida pelos governos da Espanha e do Egito e que visa promover "a equidade e o acesso universal a serviços essenciais de saúde" para mais de 300 milhões de pessoas no mundo que vivem com essas patologias.

A OMS anunciou que desenvolverá, em consulta com os Estados Membros e organizações relevantes, um plano estratégico global de dez anos para melhorar o diagnóstico, o tratamento, a pesquisa e o atendimento abrangente para doenças raras, a ser elaborado para a Assembleia de 2028.

Além disso, o órgão internacional de saúde insta os países membros a incluir essas doenças em suas políticas de saúde pública por meio de planos nacionais que abordem a prevenção, a detecção precoce (como a triagem neonatal), o atendimento multidisciplinar, a reabilitação e o apoio psicossocial.

O Ministério da Saúde acolheu essa resolução e considera necessário promover a cooperação entre os países para facilitar o acesso global a tratamentos eficazes, conforme enfatizado pela OMS.

Eles também enfatizam a necessidade de "aumentar o investimento público privado em pesquisa" e, ao mesmo tempo, promover "o treinamento de profissionais de saúde para uma melhor detecção" e "a inclusão ativa de pessoas" com esse tipo de doença.

"Hoje temos a oportunidade de transformar a vida de milhões de pessoas. Mas para que esses compromissos se traduzam em melhorias reais, as palavras não são suficientes: precisamos de um esforço global e coordenado, um roteiro comum e ambicioso para orientar nossas ações e garantir que nenhum paciente seja deixado para trás", disse a Ministra da Saúde, Mónica García.

García quis transmitir uma mensagem de esperança, enfatizando que "temos cada vez mais recursos para melhorar o diagnóstico e o tratamento. O grande desafio é que esses recursos realmente cheguem às pessoas que precisam deles". Ela acrescentou: "Nosso compromisso é claro: avançar em direção a um modelo mais justo e equitativo, em que nenhum paciente seja deixado para trás".

Por fim, o Ministro da Saúde destacou as medidas concretas tomadas pela Espanha nessa área. "Desde 2009, nosso Sistema Nacional de Saúde tem uma estratégia para doenças raras que já está fazendo a diferença", disse ela, enfatizando também que "a partir de 2025, estamos ampliando a triagem neonatal para incluir 23 doenças congênitas, o que será um passo crucial no diagnóstico precoce".

Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático

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