Com o objetivo de chegar às 400.000 amostras, Ángel Carracedo classifica o projeto como “o mais importante da história da Galícia”. SANTIAGO DE COMPOSTELA 24 fev. (EUROPA PRESS) -
O conselheiro de Saúde da Galícia, Antonio Gómez Caamaño, e o diretor executivo da Fundação Pública Galega de Medicina Xenómica, Ángel Carracedo, supervisionaram nesta segunda-feira a coleta de amostras do projeto 'Xenoma Galicia”, a iniciativa científica “mais importante da história da Galícia”, que inicia uma nova fase e com a qual se busca “revolucionar” a medicina de precisão, analisando o DNA de 5.000 galegos para descobrir sua predisposição a diferentes tipos de câncer.
Por enquanto, o projeto foi iniciado na área sanitária de Santiago e Barbanza, com a convocação aleatória de mais de 800 pessoas que, após assinarem o consentimento informado através da aplicação do Sergas, se dirigem ao Hospital Clínico para a obtenção da amostra de sangue.
Conforme explicou Carracedo à imprensa, além de ser um projeto científico “importante”, é ao mesmo tempo um projeto de triagem para verificar a predisposição ao câncer de mama, ovário, colorretal e à hipercolesterolemia.
“Isso representará uma revolução muito importante na saúde, fundamentalmente, mas também em setores estratégicos como o farmacêutico e o biotecnológico”, destacou. O mais importante, continuou ele, são as “repercussões diretas” que isso terá para tornar a medicina personalizada “mais eficaz”. “Esta será uma estratégia da medicina do futuro, antecipando-nos à doença”, insistiu Carracedo, dado que, embora a pessoa citada possa não vir a desenvolver a doença, mesmo que seja encontrada uma mutação que a predisponha, permite uma prevenção “personalizada”. Carracedo agradeceu o trabalho da equipe de pesquisa e, acima de tudo, dos participantes. “É complicado que venham de lugares distantes para doar e o fazem fundamentalmente por amor à ciência. E isso é precioso porque significa que os galegos são muito solidários e compreendem o valor de contribuir para o avanço da ciência”, destacou.
O OBJETIVO: 400.000 AMOSTRAS O pesquisador adiantou que, no futuro, o objetivo seria obter 400.000 amostras de DNA, tornando o projeto o número um em termos de população, já que o projeto desse tipo mais importante do mundo é o do Reino Unido, com 500.000 amostras. “Tentar conseguir 400.000 amostras em uma população de 2,7 milhões seria algo de outra dimensão”, comentou. Por sua vez, o conselheiro de Saúde também reivindicou o caráter “pioneiro” da iniciativa, incidindo na “grande valia” que seus resultados terão “para avançar em áreas como a medicina preventiva e personalizada”.
Por isso, incentivou todos aqueles que receberem o convite, via SMS, a participar. Esta nova fase, explicou, começa com a recolha de 5.000 novas amostras em toda a Galiza. Na área sanitária de Santiago e Barbanza, foram disponibilizadas um total de 828 marcações para proceder à recolha. Concretamente, 703 em Santiago e 125 em Barbanza. Assim, continua-se com uma iniciativa que, na sua fase inicial, analisou 2.000 amostras biológicas de sangue e saliva. Estes estudos permitiram detectar 24 variantes de risco associadas a diferentes patologias hereditárias. PARTICIPAÇÃO VOLUNTÁRIA
A participação no projeto é totalmente voluntária, mas é necessário um convite prévio do departamento de saúde da Xunta. Assim, em cada uma das suas fases, as pessoas selecionadas aleatoriamente receberão no seu telemóvel uma mensagem SMS com um convite e informações sobre o programa. Em seguida, os participantes deverão solicitar a sua consulta através da aplicação Sergas Móvil. As consultas estão disponíveis de segunda a quinta-feira, no período da tarde. O pessoal de saúde informará os participantes e realizará uma coleta de amostra de sangue, sem necessidade de comparecer em jejum.
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