MADRID 31 out. (EUROPA PRESS) -
O neuroendocrinologista do Hospital Universitário Doctor Balmis (Alicante), Dr. Antonio Picó, enfatizou a importância de se obter um diagnóstico precoce da acromegalia, uma doença rara que causa um excesso de hormônio do crescimento, a fim de evitar danos irreversíveis ao paciente.
"Não importa como, mas sim quando. Quanto mais cedo e melhor for controlado, melhor", disse Picó por ocasião do Dia Mundial da Acromegalia, que é comemorado neste sábado, após o que ele explicou que essa patologia condiciona "profundamente" a qualidade de vida dos pacientes, com um grande impacto físico e emocional.
A acromegalia é causada por um tumor benigno na glândula pituitária e pode levar a um aumento progressivo no tamanho de órgãos e tecidos, bem como a alterações metabólicas, respiratórias e cardiovasculares, e tem uma prevalência estimada na Espanha de cerca de 3.000 pacientes, aparecendo principalmente entre as idades de 30 e 50 anos.
Os primeiros sintomas incluem fadiga persistente, aparecimento de dores de cabeça, sudorese excessiva ou dor osteoarticular, que podem passar despercebidos ou até mesmo ser confundidos com outras doenças mais comuns, o que faz com que o diagnóstico possa ser adiado em até dez anos.
Como resultado, muitos pacientes passam por uma "peregrinação médica", durante a qual a doença progride e surgem sintomas mais visíveis e debilitantes, como crescimento anormal das mãos, pés ou características faciais, dor muscular intensa e fadiga extrema que limita a atividade diária.
Além disso, os pacientes têm maior probabilidade de desenvolver diabetes, pressão alta, osteoartrite degenerativa, fraqueza muscular, síndrome do túnel do carpo, apneia do sono ou até mesmo uma maior predisposição a certos tipos de câncer, aumentando sua mortalidade em até "quatro vezes".
DISFUNÇÃO CORPORAL, ISOLAMENTO SOCIAL E LIMITAÇÕES RELACIONADAS À DOR
"As três causas que mais afetam sua qualidade de vida são a disfunção corporal, o isolamento social e as limitações derivadas da dor articular que sofrem", acrescentou o especialista.
Depois disso, ele enfatizou a necessidade de adaptar o tratamento a cada paciente desde o início, pois isso leva a uma técnica de "tentativa e erro" que desperdiça tempo de terapia eficaz.
"Experimentamos um medicamento, esperamos meses... e às vezes não são quatro, mas oito ou nove. Se agirmos mais cedo, ganhamos tempo, eficácia e vida. Temos variáveis suficientes para saber desde o início qual opção terapêutica será a mais adequada. Não seguimos mais diretrizes rígidas de primeira, segunda ou terceira linha. Isso é feito na oncologia, no diabetes? Por que não na acromegalia?", disse ele.
O Dr. Picó enfatizou que "não é mais suficiente tratar números", mas que devemos "tratar pessoas", e que o objetivo não é apenas controlar o hormônio, mas fazer com que o paciente não tenha dor de cabeça e realmente veja uma melhora em sua qualidade de vida.
O DIAGNÓSTICO É AO MESMO TEMPO UM CHOQUE E UM ALÍVIO
A secretária da Associação Espanhola de Pessoas Afetadas pela Acromegalia, Almudena Martín, explicou que seu diagnóstico veio depois de vários anos com inúmeros sintomas, incluindo meses de fortes dores de cabeça e exames médicos que finalmente revelaram um tumor na hipófise.
"Um ano antes de me dizerem o que eu tinha, eu estava sofrendo de dores de cabeça muito fortes (...) Receber o diagnóstico foi um choque, mas também um alívio. Quando você sabe o que tem, pode lidar com isso", explicou Martin.
Depois de passar por duas cirurgias e sessões de radioterapia, Martín começou o tratamento farmacológico para controlar a doença e, depois de mais de 15 anos de acompanhamento, sua situação agora está estabilizada, razão pela qual ele insistiu na importância de aprofundar o conhecimento sobre a doença e abordar todos os sintomas que afetam o bem-estar dos pacientes.
"Estamos lidando com uma doença pouco conhecida e, embora apreciemos profundamente os esforços dos médicos para controlar o tamanho do tumor e os níveis hormonais, também precisamos que outros sintomas sejam abordados e tratados para melhorar nossa qualidade de vida", disse ela.
Por sua vez, o CEO da Recordati Rare Diseases Espanha e Portugal, David Marín Raboso, destacou o compromisso da empresa com esses pacientes quando se trata de fornecer medicamentos para tratar doenças raras.
"As pessoas com doenças raras são a nossa principal prioridade. Eles estão no centro do nosso planejamento, do nosso pensamento e das nossas ações, porque acreditamos que eles têm direito ao melhor tratamento possível. Nosso compromisso com eles, suas famílias e cuidadores se baseia no fornecimento de medicamentos urgentemente necessários em áreas terapêuticas importantes, facilitando e expandindo o acesso a eles e, ao mesmo tempo, apoiando a conscientização e a educação sobre doenças raras", disse ele.
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