Alejandro Martínez Vélez - Europa Press
Em nome dos 41 países que apoiaram a resolução na 78ª Assembleia Mundial da Saúde MADRID 3 fev. (EUROPA PRESS) -
A ministra da Saúde, Mónica García, solicitou nesta terça-feira ao Secretariado da Organização Mundial da Saúde (OMS) que acelere o desenvolvimento do Plano de Ação Global sobre Doenças Raras, que deverá ser apresentado na 81ª Assembleia Mundial da Saúde em 2028.
“Este Plano de Ação não é simplesmente um documento técnico, é um roteiro para a solidariedade, a coordenação global e a ação transformadora. Ele fornece orientações práticas para que os Estados-Membros fortaleçam os sistemas de saúde, melhorem o diagnóstico precoce e garantam o acesso equitativo à assistência e ao tratamento baseado em evidências”, afirmou García durante sua participação na 158ª reunião do Conselho Executivo da Organização Mundial da Saúde.
García transmitiu esta solicitação ao Secretariado da OMS em nome dos 41 países co-patrocinadores da Assembleia Mundial da Saúde que apoiaram a resolução sobre doenças raras em maio passado. Na 78ª Assembleia Mundial da Saúde, foi adotada esta resolução que declara as doenças raras como uma prioridade global de saúde pública, com o objetivo de promover a equidade, a inclusão e o acesso universal a serviços de saúde essenciais.
A resolução, promovida pela Espanha e pelo Egito, destaca a urgência de abordar os desafios enfrentados por mais de 300 milhões de pessoas que vivem com doenças raras em todo o mundo e seus cuidadores. Para isso, será desenvolvido um Plano de Ação, cuja versão preliminar será apresentada em 2028.
Nesse contexto, García parabenizou a Secretaria pelo trabalho preparatório realizado até o momento, mas agora considera necessário acelerar o ritmo de implementação dos mandatos da resolução: “Especialmente o desenvolvimento do Plano de Ação Global, que é essencial para orientar uma ação coordenada e baseada em evidências em nível mundial. Mesmo no difícil e complexo panorama financeiro, enfatizamos nosso interesse em concretizar a visão desta resolução”. A ministra da Saúde garantiu que os países signatários estão dispostos a trabalhar em conjunto com todos os Estados-Membros, a Secretaria e parceiros em todo o mundo para garantir que ninguém que viva com uma doença rara seja deixado para trás.
“Queremos que o conhecimento científico e a inovação sejam compartilhados e que os sistemas de saúde estejam capacitados para responder às necessidades de cada indivíduo em qualquer lugar. Inspira-nos o potencial deste esforço coletivo para converter compromissos em ação e ação em resultados que mudam vidas”, sublinhou García. Por último, sublinhou que confia que esta resolução permita que as doenças raras sejam reconhecidas como uma prioridade global, “garantindo a saúde, a esperança e a dignidade de milhões de pessoas em todo o mundo”.
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