A. Pérez Meca - Europa Press
MADRID 19 jun. (EUROPA PRESS) -
A ministra da Saúde, Mónica García, informou nesta sexta-feira que seu ministério tentará levar a Lei de Medicamentos e Produtos Sanitários ao Congresso dos Deputados “antes do verão”, após garantir que a legislação será aprovada “antes do fim da legislatura”.
“Os prazos legislativos são um pouco complicados”, comentou a ministra da Saúde ao ser questionada sobre o assunto na coletiva de imprensa em que foi apresentado o relatório ‘Cessação do tabagismo: um desafio sanitário e social’.
O texto do anteprojeto dessa lei foi aprovado pelo Conselho de Ministros em primeira votação em abril de 2025, após o que teve início sua fase de audiência pública, na qual recebeu cerca de 400 alegações, embora o Ministério da Saúde tenha esclarecido que muitas dessas solicitações eram repetidas.
Nesse sentido, a futura lei deverá ser ratificada em segunda votação pelo Conselho de Ministros antes de ser encaminhada para debate parlamentar. O secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla, afirmou em abril deste ano que o texto seria encaminhado em cerca de dois meses ao Conselho de Ministros, após passar pelo Conselho de Estado.
O anteprojeto aprovado no ano passado previa, entre outros aspectos, permitir que enfermeiros e fisioterapeutas prescrevessem medicamentos dentro de suas competências, que os farmacêuticos pudessem substituir um medicamento prescrito por outro em caso de falta de estoque e uma mudança no sistema de preços de referência para estabelecer um novo modelo mais competitivo.
Nesta sexta-feira, o Ministério da Saúde abriu para consulta pública o projeto de Decreto Real que atualiza o sistema de financiamento e fixação de preços dos medicamentos no Sistema Nacional de Saúde (SNS), com o objetivo de “torná-lo mais transparente, previsível e vinculado ao valor que os tratamentos agregam”.
Esse RD inclui, precisamente, “a incorporação de um sistema de preços dinâmicos para reforçar a concorrência entre os medicamentos que já perderam a exclusividade de mercado, a partir da entrada de medicamentos genéricos e biossimilares”.
O Ministério da Saúde afirmou que essa futura norma, que precisa ser aprovada pelo Conselho de Ministros, “complementa o recém-aprovado Decreto Real 415/2026, de 27 de maio, que regulamenta a avaliação de tecnologias de saúde”, e representará a culminação da “reforma farmacêutica desta legislatura”.
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