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Treze dos casos exigiram hospitalização, embora já tenham recebido alta, e o ECDC considera baixo o risco de exposição após a retirada dos produtos do mercado. MADRID 19 fev. (EUROPA PRESS) -
O Ministério da Saúde comunicou ao Centro Europeu de Prevenção e Controle de Doenças (ECDC, na sigla em inglês) a notificação na Espanha de 41 casos de menores com sintomas gastrointestinais associados ao consumo de fórmulas infantis retiradas do mercado por possível contaminação com a toxina cereulida, produzida pelo Bacillus cereus.
O Ministério da Saúde explicou que a notificação foi feita no âmbito da coordenação com as comunidades autónomas, às quais foi solicitado que comunicassem os casos compatíveis ao Centro de Coordenação de Alertas e Emergências Sanitárias (CCAES) e ao Centro Nacional de Epidemiologia (CNE), com o objetivo de reforçar o acompanhamento do evento.
Os 41 casos comunicados foram notificados por dez comunidades autônomas: Andaluzia, Aragão, Canárias, Castela-La Mancha, Castela e Leão, Catalunha, Galícia, Múrcia, La Rioja e Comunidade Valenciana. A idade média dos casos foi de 4 meses. Todos apresentaram sintomas gastrointestinais, principalmente vômitos e diarreia, com ou sem outros sintomas associados. Além disso, foram notificados outros dez casos com sintomas compatíveis que consumiram produtos das marcas retiradas, embora em nove deles não tenha sido possível identificar o lote de fórmula infantil consumido. Em relação à evolução clínica, 13 dos 41 casos necessitaram de hospitalização, embora todos tenham recebido alta. Apenas um dos casos hospitalizados precisou de admissão em uma unidade de terapia intensiva, pois apresentava, além da sintomatologia gastrointestinal, uma infecção respiratória. No estudo microbiológico, em três casos foi identificado algum microrganismo em amostras de fezes: 'Campylobacter sp.' em um caso, rotavírus em outro e 'Bacillus cereus' em um terceiro. Além disso, em dois casos foi notificada a existência de episódios de gastroenterite no ambiente familiar. COORDENAÇÃO EUROPEIA O Ministério lembra que a Agência Espanhola de Segurança Alimentar e Nutrição (AESAN) tem vindo a informar, através de sucessivos alertas, sobre a retirada destes produtos, em coordenação com as autoridades competentes e no âmbito dos mecanismos europeus de intercâmbio rápido de informações.
Diferentes países da União Europeia comunicaram a identificação de casos que poderiam estar relacionados com este evento. No entanto, o Ministério da Saúde sublinha que, por enquanto, não existe uma definição comum de caso a nível da UE.
As informações enviadas pela Espanha foram incorporadas à “Avaliação Rápida de Surto” que o ECDC publicou nesta quinta-feira como parte do acompanhamento coordenado deste evento a nível europeu. O Ministério da Saúde destaca que mantém a coordenação com as comunidades autónomas, a AESAN e as autoridades sanitárias europeias, e continuará atualizando as informações à medida que a avaliação epidemiológica avançar e novos dados forem disponibilizados.
MENOR RISCO NA EUROPA Por sua vez, o Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças (ECDC) e a Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) publicaram um relatório no qual indicam que o risco de exposição à cereulida diminuiu após a retirada das fórmulas infantis em vários países europeus.
Como resultado dessas medidas, o ECDC garante que a probabilidade atual de exposição é considerada baixa. No entanto, alerta que podem ocorrer novos casos se os produtos retirados permanecerem nas residências em vez de serem devolvidos. A retirada de várias fórmulas infantis (diferentes lotes, produtos e marcas) começou em dezembro de 2025 após a detecção de cereulida, uma toxina produzida pela bactéria Bacillus cereus. A retirada foi ampliada em 2026 após uma Avaliação Rápida de Riscos da Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos, que estimou os níveis de segurança da cereulida nas fórmulas infantis. Até 13 de fevereiro, sete países haviam informado que estavam investigando a origem dos sintomas gastrointestinais em bebês após o consumo de fórmulas infantis. Neste ponto, o ECDC observa que investigar e relacionar casos nesta situação é difícil devido às limitações na vigilância e às poucas possibilidades de analisar amostras de fezes para detectar a toxina cereulida. Além disso, os sintomas de intoxicação por cereulida, como náuseas, vômitos e diarreia, são muito semelhantes às infecções gastrointestinais virais comuns, que são frequentes na Europa durante o inverno.
De acordo com o relatório, a maioria dos bebês apresentou sintomas gastrointestinais leves e se recuperou; no entanto, alguns foram hospitalizados devido à desidratação. Assim, bebês com menos de seis meses são mais vulneráveis à desidratação e a alterações eletrolíticas do que crianças mais velhas. Em geral, o possível impacto na saúde é avaliado como baixo a moderado, dependendo da idade da criança. No momento, as autoridades de saúde pública e segurança alimentar estão realizando investigações para identificar bebês com sintomas de intoxicação por cereulida e avaliar se os lotes recolhidos ou lotes adicionais de fórmulas infantis podem ter sido o veículo. O ECDC e a EFSA continuam monitorando a situação e prestando apoio aos países da Europa. CONSELHOS PARA OS CONSUMIDORES O ECDC recomenda que os consumidores sigam as diretrizes emitidas pelas autoridades nacionais de segurança alimentar competentes. Os produtos recolhidos não devem ser administrados a bebês ou crianças pequenas e devem ser devolvidos ao ponto de venda. Além disso, o órgão destaca que é importante estar atento aos sintomas de vômito e diarreia em bebês e crianças pequenas, independentemente da causa subjacente. A recomendação geral é consultar um médico se bebês ou crianças pequenas apresentarem sintomas gastrointestinais persistentes ou graves.
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