SAN LORENZO DE EL ESCORIAL 9 jul. (EUROPA PRESS) -
A Ministra Regional da Saúde da Comunidade de Madri, Fátima Matute, criticou o fato de o Decreto Real (RD) ter sido escolhido para regulamentar a avaliação de tecnologias em saúde, já que "retira" a possibilidade de o Congresso dos Deputados e o Senado debaterem uma lei "muito importante", e que as comunidades autônomas também podem se pronunciar sobre o assunto.
Foi o que ele disse durante seu discurso no encerramento do Curso de Verão da Universidade Complutense de Madri "O novo marco para a avaliação de medicamentos inovadores na Espanha. Desafios e oportunidades", organizado pela Roche e realizado em San Lorenzo de El Escorial.
Matute destacou que é "necessário" ter um marco regulatório comum e homogêneo para a avaliação de tecnologias em saúde, mas especificou que o Decreto Real deve ser usado para regular algo "urgente ou emergente", levando em conta que sua aprovação apenas compromete o governo.
"Entendo que o medicamento é algo importante e necessário, mas é claro que não se pode fazer isso à custa de tirar o debate no Parlamento sobre uma lei que considero muito importante, ou tirar a voz de outros especialistas, como as comunidades autônomas", explicou.
Ele também reiterou o compromisso da Comunidade de Madri em garantir que a inovação chegue a "todos", de forma "ágil" e independentemente de onde morem.
Com relação ao trabalho da Comunidade nesse sentido, ele destacou que no último trimestre do ano será publicado o decreto de criação da Comissão de Farmácia da região, que visa acelerar os procedimentos e tornar tudo mais transparente, conforme explicou. Ele também enfatizou que a região é "atraente" para o investimento farmacêutico e para atrair talentos, um aspecto que ele pretende "promover".
PROJETO DE LEI SOBRE MEDICAMENTOS
Matute também fez alusão, em seu discurso, ao projeto de lei sobre medicamentos e dispositivos médicos que está sendo preparado pelo Ministério da Saúde, lembrando que recebeu cerca de 400 alegações das comunidades autônomas e de organizações como o Colégio de Médicos e a Farmaindustria.
"É claro que nosso objetivo é chegar a um acordo e ver como fica o primeiro texto com as alegações que fizemos (...) porque acredito que ele foi enriquecido, pois (o anteprojeto) saiu com o problema de que nenhuma das pessoas" afetadas pelo texto estava satisfeita com ele.
Nesse sentido, ele criticou o fato de o Ministério da Saúde ter deixado as comunidades autônomas de fora da elaboração desses regulamentos, como fez o ministro da Saúde de Castilla y León, Alejandro Vázquez, na sexta-feira passada, na porta do Conselho Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (CISNS).
Em declarações à mídia antes de seu discurso no Curso de Verão da UCM, Matute também expressou sua discordância com o fato de as Regiões Autônomas estarem excluídas dos processos para acelerar o acesso à avaliação de tecnologias em saúde.
"Até agora, temos feito parte das agências regionais de medicamentos. Trabalhamos em conjunto com a Agência Espanhola de Medicamentos e com essas novas regulamentações, que acredito serem necessárias e que a União Europeia está exigindo. Mas o que eles devem promover é a agilidade e a equidade no acesso aos medicamentos. O que foi feito é exatamente o contrário. As comunidades autônomas foram expulsas de participar dessas decisões, dessas avaliações, de fazer parte dessas especificações técnicas ao avaliar a adequação de um medicamento e, é claro, achamos que isso é negativo", disse ele.
Por esse motivo, ele disse que sua comunidade lutará para garantir que os especialistas técnicos regionais estejam envolvidos e que o CISNS, como um órgão colegiado que representa todas as comunidades autônomas, tenha voz na "busca do melhor" para o Sistema Nacional de Saúde.
Ele também destacou que a Espanha tem tempos de acesso a medicamentos "muito mais longos" do que outros países europeus, com uma média de 600 a 900 dias, e com alguns medicamentos que "nem sequer chegam". A esse respeito, ele deu o exemplo de medicamentos para câncer de mama metastático, leucemia, câncer de próstata e ataxia de Friedrich.
"Acreditamos que temos que trabalhar nisso, que por razões orçamentárias (...) não podemos nos dar ao luxo de não tê-los acessíveis. E todos os conselheiros, independentemente da cor política, a coisa boa que temos é que concordamos e colaboramos para trabalhar para garantir que haja equidade e agilidade em termos de dispensação e acesso a medicamentos e tecnologia", reiterou.
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