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VALÈNCIA 28 nov. (EUROPA PRESS) -
A incidência do câncer infantil permaneceu estável desde 2000 e as diferenças territoriais de sobrevivência foram reduzidas na última década, de acordo com o Registro Espanhol de Tumores Infantis (RETI-Sehop), que comemorou 45 anos de monitoramento do câncer pediátrico na Espanha. O relatório anual também confirma que a sobrevivência cinco anos após o diagnóstico é de 84% para todos os tumores infantis e que quase mil casos são diagnosticados a cada ano em crianças com menos de 15 anos de idade.
Especificamente, de 1980 a 2024, a RETI-Sehop registrou mais de 34.000 casos de câncer em crianças com menos de 15 anos de idade e 2.413 em adolescentes de 15 a 19 anos. As leucemias representam 28% de todos os tumores infantis, seguidas por tumores do sistema nervoso central (25%), linfomas (12%) e neuroblastomas (8%).
A sobrevida por tipo de tumor mostra resultados iguais ou acima de 90% para leucemia linfoblástica aguda, linfomas e retinoblastomas, enquanto os tumores do sistema nervoso central e os tumores ósseos continuam sendo os principais desafios terapêuticos.
O estudo, apresentado na Universidade de Valência, mostra que a incidência geral não sofreu um aumento real desde 2000, embora a distribuição etária tenha mudado como resultado da queda na taxa de natalidade, que reduz o peso relativo das crianças mais jovens.
As estimativas do registro sugerem que uma em cada 422 crianças que vivem na Espanha desenvolverá câncer antes dos 15 anos de idade, um dado fundamental para o planejamento dos recursos de saúde e para a organização do atendimento oncológico pediátrico, de acordo com Rosario Fernández, Diretora Geral Adjunta de Qualidade de Atendimento do Ministério da Saúde.
O RETI-Sehop nasceu no final da década de 1970 como um projeto compartilhado entre a Universidade de Valência e a Sociedade Espanhola de Hematologia e Oncologia Pediátrica (SEHOP), promovido por um grupo pioneiro de especialistas em oncohematologia pediátrica e pelo professor Rafael Peris-Bonet, como ele mesmo lembrou durante o evento.
Desde o início, sua missão era avaliar os avanços no tratamento do câncer infantil e garantir que todas as crianças tivessem as mesmas chances de cura, independentemente de seu local de residência.
REDE DE COOPERAÇÃO
O registro funciona como uma rede cooperativa: todas as unidades de oncologia e hematologia pediátrica da Espanha relatam os casos que diagnosticam e acompanham os pacientes até o quinto aniversário do diagnóstico, seguindo os padrões internacionais da Organização Mundial da Saúde e das redes europeias de registro de câncer.
Com 97% de completude em crianças com menos de 15 anos de idade, o RETI se estabeleceu como a referência nacional para o conhecimento do câncer infantil e os resultados gerais de seu tratamento, de acordo com sua atual diretora científica, Adela Cañete.
Por sua vez, Ana Fernández-Teijeiro, presidente da Sehop 2016-2025, enfatizou que pertencer à Sehop torna o registro uma ferramenta de autoavaliação permanente para a oncologia pediátrica espanhola.
O RETI-Sehop, explicou ela, fornece à comunidade científica relatórios anuais, estudos de sobrevivência, análises de incidência e dados sobre a estrutura da rede de atendimento, informações que orientam a organização de protocolos cooperativos, a melhoria dos circuitos de atendimento e a identificação de prioridades de pesquisa.
PROJETOS INTERNACIONAIS
O registro também participa de grandes projetos internacionais de pesquisa epidemiológica que permitem a comparação dos resultados espanhóis com os de outros países e reforçam a visibilidade da oncologia pediátrica nacional no contexto global.
Além disso, desde 2014, recebe financiamento do Ministério da Saúde e é reconhecido como um Sistema de Informação de Interesse para o Sistema Nacional de Saúde, integrado à Estratégia de Câncer. Sob esse acordo, a RETI fornece regularmente informações ao Ministério e às comunidades autônomas para apoiar a tomada de decisões sobre planejamento, avaliação dos resultados do atendimento e também colabora com a Federação de Famílias de Crianças com Câncer e outras organizações de pacientes.
"Essa aliança com o Ministério da Saúde e as comunidades autônomas garante que os dados serão traduzidos em políticas e mudanças reais no atendimento", disse o Diretor Geral Adjunto de Qualidade de Atendimento do Ministério da Saúde. No 45º aniversário da RETI-SEHOP, a voz das estatísticas teve um rosto próprio. Laura Mora, que sobreviveu a um osteossarcoma, lembrou que, por trás de cada caso registrado, há uma vida e uma família: "Há eu e muitas outras crianças. A RETI constrói conhecimento e semeia esperança", disse ela.
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