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MADRID 1 jul. (EUROPA PRESS) -
O fator de transcrição IRF2 desempenha funções biológicas fundamentais no desenvolvimento do mieloma múltiplo e poderia se tornar um alvo terapêutico e um biomarcador da doença, conforme revelou uma equipe de pesquisa do Centro de Pesquisa Médica Aplicada (CIMA) e da Clínica Universidade de Navarra, pertencentes à área de Câncer do Centro de Pesquisa Biomédica em Rede (CIBERONC).
O estudo, publicado na revista “Blood”, concentrou-se em analisar quais fatores de transcrição, ou seja, proteínas essenciais que regulam a ativação dos genes, são essenciais no desenvolvimento do mieloma múltiplo, um tipo de câncer hematológico que afeta a medula óssea e se caracteriza por sua resistência aos tratamentos, o que provoca recaídas nos pacientes.
“No trabalho que acabamos de publicar, demonstramos o papel do IRF2, um fator de transcrição cuja função nessa doença era desconhecida até agora e que pode se tornar um bom alvo terapêutico”, explicou a pesquisadora de pós-doutorado do Cima e primeira autora do trabalho, Nahia Gómez-Echarte.
Os resultados obtidos indicam que o IRF2 está envolvido na regulação da necroptose, um tipo de morte celular, bem como na migração e no controle do ciclo celular no mieloma múltiplo.
“Além disso, confirmamos que sua expressão é um bom biomarcador, pois nos permite estratificar os pacientes com melhor ou pior prognóstico”, destacou o pesquisador principal do Grupo de Epigenética do Cima, Xabier Agirre, codiretor do trabalho juntamente com os doutores Felipe Prósper e Edurne San José-Enériz.
Nesse sentido, Agirre explicou que “incorporar esse biomarcador aos sistemas atuais de classificação do mieloma múltiplo poderia melhorar a capacidade de prever a resposta dos pacientes aos tratamentos”.
230 FATORES DE TRANSCRIÇÃO ANALISADOS
A pesquisa, que se baseia em trabalhos anteriores que estudaram o epigenoma completo do mieloma e conseguiram descobrir que os fatores de transcrição poderiam desempenhar um papel fundamental nas alterações epigenômicas do mieloma múltiplo, analisou 230 fatores de transcrição detectados por meio de ferramentas computacionais.
Em seguida, foram selecionados 54 fatores que estavam de fato expressos nas células do mieloma e, para cada um deles, foram projetadas 10 guias CRISPR diferentes, com o objetivo de verificar se a inibição desses fatores era fundamental para a viabilidade das células do mieloma. Nessa análise, foram identificados 22 fatores potencialmente essenciais para o desenvolvimento desse tipo de câncer.
O trabalho contou com financiamento público do Instituto de Saúde Carlos III e do Governo de Navarra, bem como com o apoio de instituições privadas, como a Fundação Paula e Rodger Riney.
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