MADRID 27 maio (EUROPA PRESS) -
O Ministério da Saúde está trabalhando para mobilizar uma dotação econômica extraordinária e entregá-la "urgentemente, nas próximas semanas" às comunidades autônomas para melhorar o atendimento social e de saúde de pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios avançados.
A afirmação foi feita nesta terça-feira pela deputada Inés Plaza, do Partido Socialista (PSOE), durante o debate no Congresso dos Deputados de uma Proposta de Não Lei (PNL) apresentada pelo Partido Popular (PP) para instar o governo a financiar a Lei ELA com a máxima urgência.
Fontes do Ministério da Saúde confirmaram essa informação à Europa Press, especificando que o valor desse financiamento ainda não foi determinado.
A Lei 3/2024, de 30 de outubro, para melhorar a qualidade de vida das pessoas com esclerose lateral amiotrófica e outras doenças ou processos altamente complexos e irreversíveis, foi aprovada por unanimidade no Congresso dos Deputados e no Senado durante as sessões plenárias realizadas em 10 e 23 de outubro de 2024, respectivamente.
No entanto, sete meses depois, essa regulamentação carece de recursos financeiros, como denunciaram os pacientes e o partido "popular" incluiu no PNL apresentado no Congresso.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático