MADRID 14 abr. (EUROPA PRESS) -
O Secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla, indicou que o Ministério da Saúde seguirá a recomendação do relatório da Comissão Nacional de Mercados e Concorrência (CNMV) sobre o projeto de Decreto Real que regulamenta certos aspectos dos produtos de tabaco e derivados e reforçará o relatório de análise de impacto regulatório do documento, onde se baseiam as evidências disponíveis sobre as medidas propostas.
Foi assim que ele respondeu nesta segunda-feira a uma pergunta de jornalistas sobre sua avaliação do relatório emitido na semana passada pela CNMV, que ele descreveu como "útil", durante a conferência de imprensa realizada pelo Departamento de Saúde para abordar questões relacionadas ao projeto de Lei de Medicamentos e Dispositivos Médicos, aprovado na última reunião do Conselho de Ministros.
Padilla explicou que o texto analisado pela CNMV é o que saiu da audiência pública, que é uma versão anterior à atual, que foi enviada à Comissão Europeia para avaliação com algumas modificações, como a eliminação da medida referente à regulamentação das embalagens genéricas. A Health justificou a retirada dessa medida "por uma questão de hierarquia regulatória" e indicou que "não renunciou" a ela.
Com relação ao restante das medidas para as quais a CNMV aponta a necessidade de mais evidências empíricas, o Secretário de Estado enfatizou que considera que a classificação de RD "permite" essas medidas, mas que o relatório de análise de impacto regulatório precisa ser reforçado para garantir sua validade.
"Um relatório que é útil e que também nos ajudará a fortalecer o relatório de análise de impacto regulatório, onde temos que basear as evidências disponíveis", concluiu.
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