MADRID 2 jul. (EUROPA PRESS) -
A Roche anunciou a aprovação do Ministério da Saúde para o financiamento do "Vabysmo" (faricimab) em uma seringa pré-cheia de dose única de seis miligramas para o tratamento da degeneração macular neovascular relacionada à idade; deficiência visual devido ao edema macular diabético e deficiência visual devido ao edema macular após a oclusão da veia retiniana, que pode levar à cegueira.
O chefe do Departamento de Retina do Hospital Universitário de Bellvitge, Dr. Luis Arias Barquet, disse que o faricimab é um anticorpo biespecífico que atua de maneira dupla em dois alvos principais envolvidos na patogênese das doenças da retina, o VEGF-A e a angiopoietina-2.
"Essa dupla ação permite uma inibição muito completa da neovascularização e poderia ser fundamental nos processos de normalização vascular, com a possibilidade de espaçar os tratamentos na maioria dos pacientes. É um medicamento que já vem preparado com a dose certa para ser injetado e com uma agulha muito fina, para minimizar o desconforto do paciente", acrescentou.
Embora a seringa pré-cheia contenha o mesmo medicamento que os frascos de seis miligramas de faricimab atualmente disponíveis, esse formato alternativo reduz o manuseio do medicamento, diminuindo o risco de contaminação e aumentando a segurança do medicamento.
"Isso também padroniza o processo em todos os departamentos de oftalmologia e permite uma administração mais rápida e o tratamento de mais pessoas. Esse é mais um passo à frente no tratamento dessas doenças devastadoras, beneficiando e ajudando mais pessoas a terem uma melhor qualidade de vida", disse Arias.
Por sua vez, o presidente da Sociedade Espanhola de Retina e Vítreo (SERV), Alfredo García Layana, afirmou que a incorporação dessas seringas na prática clínica oferece "vantagens claras" para o oftalmologista e para o paciente.
"Ao reduzir as etapas na preparação da injeção intravítrea, o risco de erros é reduzido, o tempo de cada procedimento é otimizado e a eficiência geral do circuito de atendimento é melhorada", enfatizou.
Ele também enfatizou que essa opção lhes dá mais tempo para se dedicar a "outras tarefas de valor agregado", como atendimento personalizado ao paciente, comunicação com a família do paciente ou monitoramento "mais detalhado" de casos complexos.
Essas três patologias afetam mais de nove milhões de europeus e representam entre 50% e 60% das causas de cegueira no continente, sendo que a degeneração macular neovascular relacionada à idade é a principal causa de cegueira em pessoas com mais de 65 anos e a deficiência visual devido ao edema macular diabético é a causa mais frequente de perda de visão em pessoas com diabetes em idade produtiva, conforme destacou Layana.
É por isso que ter tratamentos "eficazes, seguros e acessíveis", como o faricimab, é "fundamental" na luta contra a cegueira evitável, proporcionando maior conveniência e eficiência na prática clínica devido ao seu mecanismo de ação "inovador".
A seringa pré-cheia foi aprovada para degeneração macular neovascular relacionada à idade, deficiência visual devido a edema macular diabético e edema macular após oclusão da veia retiniana pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em julho de 2024 e pela European Medicines Agency (EMA) em dezembro do mesmo ano.
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