MADRID 30 maio (EUROPA PRESS) -
A Ministra da Saúde, Mónica García, declarou que está trabalhando com as associações de pacientes com ELA, especificamente com a ConELA, no desenvolvimento de um "plano de choque" para que, enquanto se aguarda a implementação da Lei da ELA, "as medidas mais urgentes" possam chegar a todos os pacientes sem que eles tenham que se preocupar com o financiamento.
"O resultado da lei levará tempo, e é verdade que esses são pacientes que não têm esse tempo. Estamos fechando um plano de choque com eles para que as medidas mais urgentes possam ser tomadas para que um paciente com ELA, quando tiver que escolher se quer ou não ter uma traqueia, tenha que tomar essa decisão não com base em seus dados econômicos. Estamos trabalhando nesse plano de choque e vamos apresentá-lo muito em breve", disse ele em uma entrevista à RNE relatada pela Europa Press.
García, que posteriormente esclareceu que espera que o plano seja apresentado antes do verão, lembrou ao público que, no momento, a lei deve seguir seu curso. "A lei nada mais é do que um apoio à Lei de Dependência, que no final deve ser gerenciada pelas comunidades autônomas para oferecer uma saída e dar agilidade a esses pacientes que têm problemas para acessar todos os auxílios dessa lei", concluiu.
O Ministério da Saúde está trabalhando para mobilizar uma dotação econômica extraordinária e entregá-la "urgentemente, nas próximas semanas" às comunidades autônomas, com o objetivo de melhorar o atendimento social e de saúde dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios avançados.
Essa medida foi anunciada pela deputada do PSOE, Inés Plaza, durante o debate no Congresso sobre uma Proposición No de Ley (PNL) apresentada pelo Partido Popular para instar o governo a financiar a Lei ALS com a máxima urgência, que foi finalmente aprovada por unanimidade.
A Lei ELA, aprovada pelo Congresso em outubro de 2024, visa melhorar a qualidade de vida das pessoas com esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças neurodegenerativas. Apesar de sua aprovação, a lei ainda não tem uma alocação orçamentária específica, o que gerou preocupações entre os pacientes e seus familiares.
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