MADRID 20 out. (EUROPA PRESS) -
A Medsir anunciou resultados positivos do estudo de Fase II "Empress", conduzido em colaboração com a Roche Farma, que avaliou o benefício potencial do giredestrant em mulheres na pré-menopausa com câncer de mama ER+/HER- em estágio inicial sem a necessidade de supressão da função ovariana.
Os resultados foram apresentados durante uma sessão oral no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) em Berlim, Alemanha.
De acordo com o artigo, o giredestrant, um degradador potente e seletivo do receptor de estrogênio, administrado como agente único no pré-operatório, mostra maior atividade do que o tratamento padrão com tamoxifeno na redução da proliferação de células tumorais.
O estudo atingiu seu ponto final primário ao demonstrar que, após 15 dias de tratamento, os pacientes que receberam giredestrant apresentaram uma redução significativa no marcador de proliferação tumoral Ki-67. Essa é uma proteína que aparece nas células quando elas estão se dividindo e sua redução, portanto, indica uma resposta positiva ao tratamento.
O pesquisador principal do estudo, Antonio Llombart-Cussac, destacou os benefícios de usar o medicamento sem suprimir a função ovariana durante a apresentação do estudo, observando que isso poderia melhorar significativamente a qualidade de vida das pacientes, evitando os efeitos colaterais associados ao tratamento tradicional.
TERANÓSTICOS: O FUTURO DA ONCOLOGIA
Como parte do congresso, a Medsir realizou uma nova edição de seu fórum MEDTalks com o apoio da Telix Pharmaceuticals. Durante o evento, a empresa reuniu proeminentes líderes nacionais e internacionais em oncologia para explorar o papel crucial da teranóstica na otimização da pesquisa em oncologia.
Sob o título "Entendendo o desafio nos estudos clínicos", o debate abordou a relevância da implementação dessa nova abordagem em oncologia, que combina diagnóstico por imagem e terapia de precisão. Essa abordagem terapêutica ajuda pacientes em estágios mais avançados e com tratamentos limitados por meio da administração de um radiofármaco, primeiro para visualizar o tumor (diagnóstico) e depois para seu tratamento (terapia).
Além disso, a Medsir apresentou o estudo "Telescope" em formato de pôster. Esse estudo clínico de fase II em andamento, conduzido em colaboração com a Merck Sharp & Dohme, avalia a adição de permbrolizumabe ao tratamento com carboplatina e paclitaxel por 12 semanas antes da cirurgia para pacientes com câncer de mama triplo-negativo em estágio I. Seu objetivo é analisar a taxa de resposta patológica completa (pCR) ao tratamento antes da cirurgia.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático