Kike Rincón - Europa Press - Arquivo
Apresenta um documento no Congresso com propostas para preparar o sistema MADRID 2 fev. (EUROPA PRESS) -
O diretor-geral da Fundação Pasqual Maragall, Arcadi Navarro, afirmou no Congresso dos Deputados que é necessário repensar a gestão da doença de Alzheimer no Sistema Nacional de Saúde diante da chegada de novos tratamentos e ferramentas de diagnóstico, que, em sua opinião, representam uma mudança de paradigma.
“O desafio que temos nos obriga a repensar os circuitos de assistência, os papéis profissionais, as capacidades diagnósticas, os modelos de coordenação entre os níveis de atendimento e também nos obriga a gerenciar de forma responsável as expectativas e as necessidades das pessoas e das famílias”, indicou Navarro durante a apresentação do documento “Um novo cenário na prevenção, diagnóstico e tratamento da doença de Alzheimer para preparar o Sistema Nacional de Saúde”.
Navarro questionou se os sistemas de saúde estão preparados para a mudança que se aproxima e sublinhou que os avanços científicos têm consequências imediatas, uma vez que obrigam a transformar a organização da assistência social e sanitária. “Estamos passando de um modelo centrado quase exclusivamente nos cuidados tardios para outro que deve integrar a prevenção, o diagnóstico precoce, a estratificação por biomarcadores e os tratamentos modificadores da doença quando indicados”, acrescentou.
No caso dos novos medicamentos, Navarro afirmou que não se trata de uma inovação isolada, mas de uma mudança de paradigma, pelo que é necessário trabalhar para que esta nova medicação chegue aos pacientes que dela necessitam. “Existem atualmente em Espanha, provavelmente, dezenas de milhares de pessoas que poderiam beneficiar destas novas terapias que foram aprovadas na Europa. E o nosso sistema de saúde tem de se adaptar a esta realidade", afirmou.
Nesse ponto, o secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla, concordou que é preciso trabalhar para conseguir as ferramentas de financiamento quando os novos medicamentos chegarem à Espanha: “Temos que começar a encontrar esquemas de financiamento que permitam o acesso a quem precisa e pode se beneficiar, mas que, acima de tudo, permitam resolver as incertezas dos novos tratamentos que estão chegando”.
“O que temos que garantir aqui é que, além do que acontece entre a memória e o esquecimento, o Estado e os serviços públicos não se esqueçam do que acontece a cada um de nós e ao que acontece às famílias de cada um de nós”, aprofundou Padilla.
Por sua vez, a presidente do Congresso dos Deputados, Francina Armengol, apostou em investir em ciência para melhorar a implementação dessas novas terapias. “Os avanços científicos estão abrindo um novo horizonte, especialmente nas fases iniciais da doença, e o novo cenário nos oferece uma esperança real. Como já repeti muitas vezes, o investimento em ciência e investigação é fundamental para a saúde das nossas democracias." O ANO DE 2026 DEVE SER O DO DIAGNÓSTICO O diretor do Serviço de Neurologia do Hospital del Mar de Barcelona, Pablo Villoslada, salientou que, atualmente, o diagnóstico da doença de Alzheimer pode demorar até um ano, dependendo de cada caso. No entanto, ele ressaltou que existem ferramentas, como o novo teste por meio de uma análise de sangue, que podem reduzir esses tempos. “Vimos uma revolução que, acredito, não teve toda a visibilidade que merece, que é o novo teste diagnóstico, o biomarcador de sangue, ou seja, uma análise de sangue que leva algumas semanas. Solicitamos o exame e, em algumas semanas, temos o resultado de uma análise de sangue diretamente, que já nos pode dar o diagnóstico numa fase relativamente precoce. Isto é uma mudança de paradigma completa”, explicou Villoslada. Por isso, o especialista pediu que 2026 seja o ano em que se consiga implementar esta nova ferramenta. “Que possamos fazer um diagnóstico precoce, solicitando uma tomografia computadorizada, um estudo neuropsicológico e esse exame de sangue. Depois, continuaremos com todo o arsenal de exames que temos em neurologia. Portanto, proposta 2026, o ano do diagnóstico precoce, para reduzi-lo a algumas semanas”, indicou.
Nesse sentido, Araceli Garrido, do grupo de neurologia da Sociedade Espanhola de Medicina Familiar e Comunitária (semFyC), afirmou que os pacientes consultam cada vez mais cedo os profissionais de Atenção Primária sobre os primeiros sintomas da doença. No entanto, Garrido lamentou que esses novos testes diagnósticos não estejam disponíveis na AP. “Temos ferramentas diagnósticas limitadas”, acrescentou. PREVENÇÃO O documento considera necessário impulsionar uma estratégia nacional de prevenção baseada em hábitos saudáveis e na redução dos fatores de risco. Essa estratégia deve incluir formação contínua para profissionais de saúde e campanhas dirigidas à população para promover o envelhecimento saudável e a saúde cerebral e reduzir o estigma social associado à doença.
Neste ponto, o diretor de Relações com o Sistema de Saúde da Fundação Pasqual Maraga, Josep M. Argimon, garantiu que a ferramenta de prevenção é fundamental, além de mais acessível do que os novos medicamentos e biomarcadores. Por isso, ele deu como exemplo a conscientização que foi alcançada na prevenção da saúde cardiovascular. “Além disso, ficou demonstrado que uma boa saúde cardiovascular melhora a prevenção do Alzheimer”, indicou. Em seguida, Argimón resumiu a prevenção em três pontos: “Precisamos estar cognitivamente ativos, portanto, melhorar a capacidade educacional e cognitiva da população, além de estar fisicamente ativos e socialmente ativos”.
“TEMOS PRESSÃO” Durante o evento, Manuel Sánchez, um paciente com Alzheimer diagnosticado em 2022 e que participou na elaboração do documento, garantiu que os pacientes têm pressa para que as novas ferramentas sejam implementadas. “Nós, que sofremos da doença, temos pressa, porque o tempo está se esgotando a cada dia. Portanto, aos pesquisadores, aos políticos, a quem couber, à mídia, temos pressa”, afirmou. Da mesma forma, ele ressaltou que os pacientes não querem “dar pena”, mas colaborar e ajudar ativamente a avançar na busca por um tratamento que pare a doença. “Acho que vocês não imaginam o quanto nos faria bem sentir parte da solução”, acrescentou.
“Portanto, minha decisão seria que considero muito importante e necessário estarmos nos espaços onde são planejadas as ações que nos afetam e onde são tomadas as decisões, repito, na área da saúde, na pesquisa e na definição das políticas futuras”, afirmou.
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