MADRID 26 out. (EUROPA PRESS) -
A Federação Nacional de Lésbicas, Gays, Trans, Bissexuais, Intersexuais e outros (LGTBI+) denunciou que o sistema de saúde é a principal fonte de violência contra pessoas intersexuais, de acordo com o estudo “Corporalidades intersexuais: direitos reais”, uma pesquisa qualitativa apresentada nesta segunda-feira por ocasião do Dia da Visibilidade Intersexual e que reúne relatos de patologização e violações físicas e psicológicas.
Em coletiva de imprensa, a presidente da Federação, Paula Iglesias, exigiu que o futuro governo dê “prioridade e continuidade” ao trabalho iniciado pelo ativismo LGTBI+ e pelo Ministério da Saúde para “elaborar e publicar” um protocolo de atendimento à saúde para pessoas trans, não binárias e intersexuais. Segundo ela, a aprovação do protocolo — que ela atribui a uma determinação da Lei LGTBI+ de 2023 — “acumula anos de atraso” e, “enquanto isso, as pessoas intersex continuam sofrendo violência injustificada nas fases mais precoces de suas vidas”.
A responsável pela pesquisa, formação e qualidade da entidade, María Rodríguez, explicou que a pesquisa, baseada em cerca de dez entrevistas aprofundadas com pessoas intersex de diferentes gerações e com profissionais das áreas de psicologia, da educação e da área jurídica, mostra que essas realidades têm sido abordadas na Espanha a partir de uma perspectiva “puramente médica”, o que tem favorecido sua patologização.
Por sua vez, a representante da Comissão do Ano Temático da Federação, dedicada às realidades intersexuais, Ariana A. Celorio, explicou que “a comunidade médica altera a corporalidade das pessoas intersexuais não para garantir nosso bem-estar ou funções vitais”.
“Ela faz isso porque busca um aparato sexual funcional que proporcione o desejo normalizado de uma relação sexual. Ela pretende erradicar a dissidência corporal e nos forçar a nos alinhar a um desenvolvimento cisheteronormativo, que anula preventivamente nossa capacidade de decidir sobre nossa própria anatomia na idade adulta”, explica.
A pesquisa mostra que, “longe de melhorar a vida das pessoas intersexuais”, essas cirurgias ou tratamentos geram um impacto psicofísico “profundo e desestruturante” e, segundo ela, “provocam sequelas físicas importantes, como dor crônica, perda de sensibilidade sexual, esterilidade não escolhida, incontinência, cicatrizes ou necessidade de novas cirurgias”.
Nesse sentido, explicam que, quando as intervenções são realizadas na infância, levam muitos anos até que as pessoas intersexuais descubram o que aconteceu. “Na Espanha, temos o direito, por lei, de conhecer nosso histórico clínico. No entanto, nós, pessoas intersexuais, sofremos com a ocultação total do diagnóstico sob o pretexto de nos proteger, ou nos foi imposto o ‘silêncio’ sobre nossa realidade. Também fomos objetificados, sendo usados como ‘curiosidades médicas’”, denuncia Celorio.
Além disso, reivindicam a eliminação dos tratamentos hormonais ou cirúrgicos que não sejam necessários para preservar a saúde ou a integridade física da pessoa, aqueles realizados sem consentimento e aqueles que carecem de evidências que justifiquem sua urgência. E exigem a “erradicação imediata de exames desnecessários, da objetificação e da exposição clínica sem fins diagnósticos, bem como que se garanta o respeito à privacidade e à confidencialidade”.
Da mesma forma, que seja garantido o acesso completo, transparente e sem restrições ao prontuário médico e que sejam eliminadas a “prescrição do silêncio” e a imagem da diversidade como algo a ser ocultado ou motivo de vergonha.
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