Saúde recebe quase 400 alegações ao final da fase de audiência pública do texto
MADRID, 12 maio (EUROPA PRESS) -
A Farmaindustria anunciou nesta segunda-feira a apresentação de uma série de alegações com o objetivo de melhorar o projeto de Lei de Medicamentos e Produtos para a Saúde, como a inclusão de procedimentos para o cumprimento do prazo de 180 dias para a decisão sobre financiamento e preço, que atualmente é de 344 dias, número que vem sendo reduzido nos últimos anos.
Além disso, esse prazo deve "chegar" a 90 dias no caso de medicamentos para doenças para as quais não há alternativa de tratamento, ou que representem um benefício terapêutico relevante, por meio de financiamento acelerado.
A organização considera que essa futura lei oferece uma "oportunidade única" para aproveitar as inovações futuras, e que suas medidas buscam promover um maior investimento em saúde por meio da inovação biofarmacêutica, das novas tecnologias e da produção de medicamentos na Europa e na Espanha, garantindo que a população espanhola tenha os tratamentos mais inovadores possíveis.
Ao final da fase de audiências públicas, o texto recebeu cerca de 400 alegações de diferentes organizações, embora o Ministério da Saúde tenha esclarecido que muitas delas se repetem, pois os diferentes agentes envolvidos coincidem em suas propostas.
"Os medicamentos não devem ser considerados como um item de despesa pública, mas como uma estratégia de investimento. O principal objetivo é melhorar a saúde da população e, ao mesmo tempo, contribuir para a sustentabilidade do estado de bem-estar social; isso gera economia em outros itens do orçamento, como hospitalizações e licenças médicas, e contribui para a produtividade e o emprego e, portanto, para o crescimento econômico", disse a presidente da Farmaindustria, Fina Lladós Canela.
Outra das propostas feitas pela Farmaindustria refere-se à redução dos atrasos na disponibilidade de medicamentos inovadores produzidos pelo procedimento de compras públicas, explicando que o procedimento usual de compras públicas "não é adequado" para a aquisição desse tipo de bens essenciais, razão pela qual ela pediu a regulamentação de um procedimento especial que facilite a compra de medicamentos exclusivos de forma ágil e simples.
Para isso, a realização de uma avaliação científica da qualidade durante a fase anterior à decisão de financiamento poderia evitar avaliações sucessivas em nível regional e hospitalar, evitando assim atrasos burocráticos.
Da mesma forma, a Farmaindustria propôs garantir o princípio da igualdade territorial e o direito de todos os cidadãos ao acesso igualitário aos medicamentos.
UM PROJETO DE LEI FOCADO EM POLÍTICAS DE ECONOMIA DE CUSTOS DE CURTO PRAZO
Por outro lado, a Farmaindustria criticou esse documento, considerando que ele não reflete a visão dos medicamentos como um investimento e que também está "impregnado" de uma visão centrada em políticas de economia de curto prazo, dando como exemplo o fato de incluir "referências contínuas" à necessidade de relatórios da Comissão Delegada de Assuntos Econômicos do Governo (CDGAE), quando os critérios de financiamento e preço "não deveriam" ser atribuídos a esse órgão, pois têm dimensões clínicas, de saúde e sociais.
Com o objetivo de fortalecer o tecido industrial e promover a autonomia estratégica, a associação propôs a substituição do novo sistema de preços selecionados incluído no Projeto de Lei por um sistema de preços dinâmicos, com o objetivo de promover a concorrência e garantir o fornecimento de medicamentos.
"Já somos um país líder em pesquisa clínica e em produção, nossas mais de 100 fábricas de medicamentos para uso humano nos tornam um dos países europeus com maior potencial de produção em um momento em que os medicamentos provaram ser um ativo estratégico e de segurança para os Estados", acrescentou Lladós.
Embora a extensão das contribuições para o Sistema Nacional de Saúde feitas pelas empresas farmacêuticas para vendas em farmácias à venda de medicamentos para hospitais, um ponto já incluído no texto, a Farmaindustria acredita que há espaço para melhorias em termos de transparência em relação ao destino dessa contribuição.
"As alegações apresentadas pela Farmaindustria são proativas, com o objetivo de estar sempre à disposição do Ministério da Saúde para aprimorar esta Lei, pois é uma grande oportunidade de adaptar o mundo dos medicamentos à revolução tecnológica que estamos vivendo e que deve nos ajudar a melhorar a saúde dos cidadãos e promover um setor estratégico para este país", concluiu Lladós.
Todas essas propostas se somam às já feitas por organizações como o Conselho Geral de Médicos (CGCOM), o Sindicato de Médicos e Médicas de Madri (SIME), federado na CSIT Unión Profesional, o Conselho Geral de Associações de Farmacêuticos, a Sociedade Madrilenha de Enfermeiros (Sociedad Madrileña de Enfermos), a Sociedade Madrilenha de Enfermeiros (Sociedad Madrileña de Enfermos) e a Sociedade Madrilenha de Enfermeiros (Sociedad Madrileña de Enfermos), a Sociedade de Enfermagem Familiar e Comunitária de Madri (SEMAP), a Federação de Associações de Farmácias da Catalunha (FEFAC) ou a Associação Espanhola de Medicamentos Biossimilares (BioSim), muitas delas críticas ao Sistema de Preços Selecionados mencionado anteriormente, que poderia causar "problemas" de fornecimento.
Assim, a CGCOM destacou que a lei deve tratar de medicamentos e produtos para a saúde e não da prescrição médica, lamentando que sejam introduzidas modificações "cruciais" nas competências das diferentes profissões da área da saúde, razão pela qual o SIME pediu que a prescrição médica seja mantida como uma competência "específica e própria" do pessoal médico.
Por sua vez, o SEMAP solicitou o estabelecimento de um marco de competência "específico e atualizado" para a prescrição de enfermagem em um prazo máximo de seis meses, bem como o reconhecimento do diagnóstico de enfermagem e a eliminação do conceito exclusivo de diagnóstico médico.
No caso dos farmacêuticos, eles pediram a garantia segura do empoderamento do paciente com o apoio do farmacêutico como especialista no medicamento, e a BioSim exigiu que os regulamentos levem em conta as particularidades dos medicamentos biossimilares.
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