MADRID 30 abr. (EUROPA PRESS) -
A presidente da Farmaindustria, Fina Lladós, destacou que o modelo de preços proposto pelo Ministério da Saúde no projeto de Lei de Medicamentos e Dispositivos Médicos é "prejudicial" e "não favorável" para a indústria e para os pacientes profissionais.
"Talvez precisemos pensar em um modelo diferente que seja ainda melhor do que o proposto atualmente no projeto de lei. Acredito sinceramente que há muitas áreas em que ele poderia ser diferente e acho que muitos de nós concordamos", disse Lladós durante um café da manhã organizado pelo Nueva Economía Fórum.
Ele também enfatizou que o projeto de lei não especifica os prazos para garantir que os novos medicamentos cheguem aos pacientes dentro de 180 dias, de acordo com a Diretiva de Transparência, e 90 dias no caso de medicamentos para doenças raras, graves ou incapacitantes para as quais não há tratamento alternativo. "É verdade que nas aparições públicas do Secretário de Estado da Saúde sempre houve menção a 180 dias e 90 dias, que não aparecem neste projeto de lei, e acredito que no final é assim que pensamos para o futuro", disse ele.
"O projeto de lei deve ver os medicamentos e a saúde como um investimento econômico e encontrar as fórmulas ideais para chegar a um modelo que faça sentido para todos. Ele deve ter uma visão de investimento de médio e longo prazo, não apenas para os pacientes, que são os mais importantes aqui, mas também para a economia do país", disse ele.
No entanto, Lladós expressou a colaboração da Farmaindustria, que está em conversações com o Ministério da Saúde sobre esse projeto de lei, que está atualmente em fase de audiência e informação pública. "Espero que essa nova lei seja uma melhoria; se não for, teremos feito mal o nosso trabalho, e estou falando no plural", enfatizou Lladós, assegurando que "a intenção de todos é que seja uma lei transformadora".
TARIFAS DOS EUA
Quando questionado sobre as tarifas impostas pelos EUA à União Europeia, apesar de, no momento, elas não afetarem diretamente os medicamentos, Lladós expressou a preocupação do setor. "As tarifas colocam em risco a produção de medicamentos na Europa e podem afetar também os medicamentos essenciais e minar a competitividade dessa tão sonhada autonomia estratégica que queremos na Europa", destacou.
Lladós, portanto, pediu a preservação dos medicamentos fora da imposição de tarifas: "É necessário e essencial que a Comissão Europeia entre em diálogo com o governo dos EUA para evitar uma espiral de tarifas que não beneficiaria ninguém e, no nosso caso, menos ainda", disse ele.
PLANOS DE CONTINGÊNCIA IMPEDIRAM O APAGÃO
O presidente da Farmaindustria também explicou que os planos de contingência das 100 plantas de produção na Espanha serviram para manter a estabilidade do setor com o apagão da última segunda-feira, exceto por alguns imprevistos, dependendo das áreas que ficaram sem eletricidade por mais horas. "Houve áreas que, de alguma forma, perderam dois dos três turnos de produção", disse ele.
"Mantivemos uma situação mais ou menos estável. As cadeias de suprimentos não pararam, embora tenha havido alguns atrasos nas entregas, mas conseguimos manter o fornecimento", acrescentou.
No entanto, ele expressou sua preocupação em evitar tais acidentes no futuro: "Acho que é uma questão nacional, não apenas do nosso setor, mas temos que garantir que o país tenha os mecanismos necessários para garantir que isso não aconteça.
"MOMENTO-CHAVE PARA O SETOR FARMACÊUTICO".
Por sua vez, o Secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla, encarregado de apresentar Lladós na reunião, destacou a capacidade de diálogo do presidente da Farmaindustria em questões de negociação, "especialmente quando há discordância", conforme apontou.
Padilla também destacou que este é um "momento-chave" para a formação da indústria farmacêutica na Europa e na Espanha. "Estamos melhorando as regras. Acho que nos últimos meses fizemos avanços muito importantes em como, em como nos relacionamos entre as instituições públicas e a indústria farmacêutica, e isso se cristalizou na aprovação da Estratégia da Indústria Farmacêutica em 15 de dezembro de 2024", disse ele.
A esse respeito, Padilla lembrou que a minuta da Lei de Medicamentos e Produtos de Saúde está atualmente em processo de audição e as informações públicas estão sendo processadas, e que o Decreto Real sobre a Avaliação de Tecnologias de Saúde está nos estágios finais.
O Secretário de Estado acrescentou que "essas regulamentações certamente delinearão e definirão como será a indústria farmacêutica e tudo o que estiver relacionado à política de medicamentos nas próximas duas décadas".
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático