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MADRID 2 jul. (EUROPA PRESS) -
A Federação de Associações para a Defesa da Saúde Pública (FADSP) rejeitou o acordo aprovado recentemente no Congresso dos Deputados para garantir a confidencialidade dos acordos relativos aos preços dos medicamentos financiados pelo Estado.
Mais especificamente, esse entendimento entre o Partido Popular (PP), o PSOE e o Sumar está contido em uma emenda de compromisso incorporada à Proposta de Lei do Programa de Triagem Neonatal do Sistema Nacional de Saúde (SNS), destinada a reforçar esse serviço e garantir sua aplicação uniforme em todo o país, que recebeu aprovação na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados no último dia 25 de junho.
Na opinião da FADSP, o que foi autorizado é o “sigilo do preço dos medicamentos”. Diante disso, a entidade ressaltou que é necessário “avançar em uma investigação pública que permita recuperar a P&D&I do sistema público, aumentando o número de inovações terapêuticas patenteadas” no SNS. Isso “permitirá conhecer o valor real e o preço justo dos medicamentos”, explicou.
AFIRMA QUE AS MULTINACIONAIS PROTEGEM SEU CONTROLE NESSA ÁREA
No entanto, “a decisão do Ministério da Saúde de garantir por lei o sigilo do preço dos novos medicamentos, acreditamos que vai exatamente na direção contrária”, continuou ele, acrescentando que isso facilita “que as multinacionais fortaleçam seu controle não apenas sobre os preços, mas também sobre a pesquisa atual e futura” no sistema de saúde.
Conforme declarou a esse respeito, “a transparência é fundamental na política farmacêutica, tanto na pesquisa e desenvolvimento quanto na comercialização e nos preços dos medicamentos, especialmente dos novos medicamentos inovadores e das terapias CAR-T, que podem ultrapassar um milhão de euros”.
Nesse sentido, ele lembrou que “a maior parte da pesquisa clínica que a indústria farmacêutica realiza na Espanha é conduzida total ou parcialmente em institutos públicos de pesquisa e no SNS”. “Os pacientes arcam com os efeitos adversos decorrentes dos ensaios clínicos de novos medicamentos; portanto, somente a transparência pode minimizar os riscos inerentes a esse tipo de estudo, em que o próprio laboratório que comercializa o medicamento co-gerencia o estudo desse medicamento”, concluiu.
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