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MADRID 14 mar. (EUROPA PRESS) -
A diretora de Pessoas, Ensino e Pesquisa da Viamed, Esther Estepa, destacou a necessidade de uma maior colaboração em pesquisa clínica para fortalecer a posição da União Europeia no setor, no qual a Espanha se estabeleceu como "uma referência" em nível europeu e mundial.
"Diante da crescente concorrência da China, é fundamental fortalecer a posição da Europa nesse setor. Isso significa conectar todas as partes interessadas e aumentar o investimento em tecnologia e dados para manter essa liderança", disse Estepa durante uma conferência organizada em conjunto com a FutureMeds para abordar os principais desafios e oportunidades do setor.
Nesse sentido, ele enfatizou que, desde que começaram a colaborar com a FutureMeds, há um ano, conseguiram realizar mais de 15 testes clínicos com a participação de mais de 200 pacientes, e anunciou que em breve iniciarão sua "jornada" em testes clínicos oncológicos.
Para fortalecer a cooperação e obter um impacto maior na pesquisa, Estepa destacou a importância de envolver mais atores do setor, como a indústria farmacêutica, as universidades e os pacientes.
Além da importância de uma maior parceria em nível europeu, os especialistas abordaram a competitividade da pesquisa clínica na Espanha e seu posicionamento na União Europeia.
Wojciech Szczepanik, vice-presidente executivo e COO da FutureMeds, destacou que a Espanha desempenha um "papel fundamental" no ecossistema global de pesquisas clínicas.
"Com mais de 823 estudos e 14.242 pacientes desde 2016, a empresa está consolidando sua posição na Espanha como referência em pesquisa clínica global", destacou. Isso é demonstrado pelo reconhecimento da FutureMeds Espanha como o principal centro de recrutamento em todo o mundo em um ensaio clínico de fase 2 sobre doença celíaca", explicou, observando que essa situação se deve "graças ao modelo descentralizado (DCT) e sua rede de 24 centros de pesquisa, que aceleram o início dos estudos em até "12% a mais" do que no resto do continente.
Por outro lado, a diretora do Departamento de Pesquisa Clínica e Translacional da Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, a chefe de participação da GSK, Rosario González, e o vice-reitor de Pesquisa da Universidade San Pablo CEU, Agustín Probanza Lobo, destacaram os principais fatores que posicionaram a Espanha como líder europeia em estudos clínicos.
Entre esses elementos estão a colaboração público-privada, a alta qualificação dos profissionais, o compromisso dos pacientes e a motivação do setor, que são "essenciais" para manter a competitividade em comparação com outras regiões do mundo.
Apesar disso, eles enfatizaram a necessidade de investir em inovação, envolver mais os pacientes, agilizar os processos, implantar e implementar os elementos descentralizados dos testes clínicos, aumentar a visibilidade da pesquisa acadêmica e continuar a gerar alianças para fazer mais progressos nesse campo.
A IMPORTÂNCIA DO ENVOLVIMENTO DOS PACIENTES
A presidente do Grupo Espanhol de Pacientes com Câncer (GEPAC), Begoña Barragán, a vice-presidente da Fundação Instituto InMunes, Blanca Rubio, e a reumatologista do Hospital Universitário Viamed Santa Elena, Jacqueline Usón, concordaram com a importância da participação "ativa" dos pacientes em estudos clínicos desde o início, o que ajuda a melhorar os resultados e a garantir a humanização do processo.
Eles também enfatizaram que o paciente deve ser abordado de forma "holística", integrando suas experiências e necessidades ao projetar e executar estudos, e enfatizaram a necessidade de uma comunicação "clara e ética" no relacionamento entre pacientes, pesquisadores e médicos, além de facilitar o acesso às informações sobre os estudos.
Para melhorar ainda mais a pesquisa clínica na Espanha, o especialista em Medicina Interna do Hospital Viamed Fátima, Miguel Genebat González, o pneumologista do Hospital Universitário Viamed Santa Elena, Jesús Fernández Francés, e o reitor da Faculdade de Medicina da Universidade San Pablo CEU, Tomás Chivato Pérez, disseram que deve haver maior colaboração entre os níveis de saúde e os centros de estudos clínicos, bem como a participação "ativa" dos profissionais de saúde.
Estévez abordou a importância da regulamentação, da transparência e da segurança nos testes clínicos e enfatizou a necessidade de simplificar os processos, reduzir os prazos e melhorar a coordenação entre os países para facilitar o acesso a tratamentos inovadores.
O IMPACTO DA IA NOS ESTUDOS
Por fim, o gerente de recursos de Inteligência Artificial (IA) da Microsoft e membro do Comitê de Produtos Medicinais Órfãos da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Julián Isla, abordou o impacto da IA no desenvolvimento de medicamentos e na otimização de ensaios clínicos, destacando como essa tecnologia pode acelerar a inovação e melhorar a precisão na medicina personalizada.
Em relação a isso, ele descreveu as "deficiências" do sistema de saúde no gerenciamento de dados de pacientes, apontando como a falta de acesso, registro e modelagem de dados clínicos afeta o diagnóstico e o tratamento de doenças raras.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático