MADRID 3 nov. (EUROPA PRESS) -
O chefe da CCO Therapeutic Area Leader Onco-Haematology da Roche, José Manuel Ordóñez, destacou como a inteligência artificial (IA) pode contribuir para o desenvolvimento de ensaios clínicos, melhorando os protocolos para torná-los mais operacionais no planejamento, além de evitar atrasos e ajudar a selecionar os pacientes que mais se beneficiam dos medicamentos.
"Se pudermos prever a toxicidade dos medicamentos, ela poderá ser evitada sem prejudicar os resultados da fase 3, portanto, com as ferramentas de IA, chegaremos a resultados mais seguros por sermos mais eficientes. As agências reguladoras já estão cientes de tudo isso, apoiando essas abordagens e sendo capazes de acelerar o medicamento e colocá-lo no mercado o mais rápido possível", disse Ordóñez.
Por esse motivo, disse ele, é necessário fornecer soluções rápidas porque "os pacientes estão esperando". "A IA é uma ferramenta para hoje, não para amanhã, insistiu ele. Ela tem que estar em nossas vidas diárias. A IA deve ajudar a responder às principais perguntas e a definir prioridades", acrescentou.
Foi o que Ordóñez disse durante sua participação na XII Conferência Anual da Associação Espanhola de Empresas de Pesquisa Clínica (AECIC), sob o lema: "Uso atual da Inteligência Artificial no ambiente farmacêutico: testes clínicos, dispositivos médicos e medicamentos".
O evento reuniu mais de 330 líderes do setor farmacêutico, CROs, pesquisadores, representantes da indústria, autoridades de saúde e especialistas em inovação para discutir como a inteligência artificial está sendo usada no setor farmacêutico.
Por fim, a conferência também fez uma análise estratégica do impacto do novo Espaço Europeu de Dados de Saúde (EHDS) na pesquisa biomédica. A nova estrutura regulatória permitirá um acesso mais eficiente, seguro e harmonizado aos dados de saúde de milhões de cidadãos europeus, com implicações diretas para o projeto de estudos clínicos, o uso de evidências do mundo real e o desenvolvimento de tecnologias como dados sintéticos ou gêmeos digitais. Assim, foi analisado como essa mudança pode reposicionar a Europa como um polo competitivo em inovação biomédica para o período de 2025-2030, colocando os dados como um ativo estratégico real para o setor.
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