MADRID, 4 nov. (EUROPA PRESS) -
Uma equipe do Centro Nacional de Pesquisas Oncológicas (CNIO), do Instituto de Pesquisa do Hospital del Mar (HMRIB) e do Instituto de Pesquisa do Hospital 12 de Outubro (i+12) desenvolveu uma estratégia que permite regular a atividade da terapia celular de nova geração do tipo STAb-T contra cânceres hematológicos e sólidos por meio de um medicamento.
Conforme explicado pelo CNIO, o medicamento funciona como um interruptor químico que desativa ou ativa a terapia celular, o que permite controlar a intensidade do tratamento e, com isso, evitar uma toxicidade excessiva. O estudo, publicado na revista “Advanced Science”, testou a estratégia “in vitro”, bem como em camundongos.
As terapias celulares representam a forma mais avançada de personalização do tratamento do câncer atualmente, uma vez que são desenvolvidas a partir dos próprios linfócitos T do paciente, que são modificados em laboratório para posterior reinfusão. Dessa forma, busca-se uma abordagem mais eficaz e com menos efeitos colaterais.
Embora já sejam utilizadas clinicamente para alguns tumores do sangue, ainda são poucos os pacientes que podem se beneficiar delas. Nesse contexto, a pesquisa busca ampliar o tipo de tumores aos quais elas podem ser aplicadas e, especialmente, reduzir seus efeitos colaterais.
A equipe liderada por Luis Álvarez-Vallina demonstrou que o medicamento ativa os linfócitos modificados e, além disso, regula sua atividade quando a dose administrada ao paciente é ajustada. Conforme destacaram os pesquisadores, trata-se da primeira estratégia que alcança esse efeito nas terapias STAb-T.
TERAPIA DE “CÉLULAS-FACA”
Assim como em todas as terapias celulares, a STAb-T, conhecida como terapia de “células-faca”, baseia-se na modificação dos linfócitos do paciente. A diferença reside no fato de que, nesse tipo de terapia, os linfócitos T modificados secretam um tipo de anticorpo chamado bispecífico, que ativa o sistema imunológico do paciente.
“Na imunoterapia STAb-T, as células T modificadas produzem anticorpos bispecíficos, que estabelecem pontes entre a célula T e a célula tumoral. Essa ponte potencializa ainda mais a capacidade das células T de identificar e destruir a célula tumoral”, explicou Álvarez-Vallina.
Essa pesquisa conseguiu que os linfócitos T modificados produzissem separadamente os componentes dos anticorpos bispecíficos. “E somente quando o paciente recebe o medicamento é que o anticorpo bispecífico ativo é montado”, detalhou o pesquisador, ressaltando que isso permite desligar ou ligar o sistema, e até mesmo regular a potência e o tempo durante o qual ele funciona.
“O medicamento atua como um interruptor químico. Os linfócitos T modificados só ativam e montam os dois módulos do anticorpo na presença do medicamento, desencadeando a resposta imunológica contra o tumor”, detalhou Susana Luengo-Arias, primeira autora do estudo.
Isso é fundamental para seu uso em tumores sólidos, já que muitos de seus alvos terapêuticos também estão presentes em tecidos saudáveis. De fato, a terapia foi testada “in vitro” e em camundongos, tanto em modelos de tumores hematológicos, direcionados contra a proteína CD19, quanto em modelos de tumores sólidos, neste caso utilizando como alvo a proteína EGFR.
Essa abordagem, que deverá ser comprovada por meio de estudos adicionais de segurança e ensaios em pacientes para validar seu uso em humanos, abre caminho para imunoterapias celulares mais seguras e adaptáveis.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático