MADRID 26 jan. (EUROPA PRESS) - O Defensor do Paciente enviou uma carta ao presidente do Governo, Pedro Sánchez, e à ministra da Saúde, Mónica García, para solicitar a criação de, pelo menos, uma unidade especializada em síndromes compressivas vasculares no sistema público de saúde, em linha com as exigências dos afetados.
Por meio de um documento, a associação do Defensor do Paciente solicitou que sejam tomadas medidas e que sejam levados em consideração os pacientes com patologias raras, como a síndrome do quebra-nozes, a síndrome de Wilkie, a síndrome de congestão pélvica, a síndrome de May-Thurner, a síndrome do ligamento arqueado e a síndrome da veia cava inferior.
Essas doenças causam sintomas como dores abdominais, saciedade precoce, vômitos e náuseas, perda de peso, tendência à trombose, dores crônicas, tromboembolismo pulmonar, edema crônico, dificuldades respiratórias e vertigem, entre outros, que, embora muitas vezes invisíveis, “não significa que não existam”.
De acordo com o comunicado, poucas pessoas podem ser operadas e, se concordarem com isso, tem que ser fora da Espanha e com “grande esforço econômico”, devido à falta de conhecimento e à “invisibilidade” que cercam essas patologias. Por isso, exigiu a criação de uma rede de apoio para os afetados e mudanças que tornem os tratamentos acessíveis. Nesse sentido, explicou que a criação de uma unidade especializada em síndromes compressivas vasculares evitaria que os pacientes passassem anos à procura de especialistas e de um diagnóstico. Paralelamente, solicitou o desenvolvimento de um protocolo especializado para a detecção precoce dessas patologias. “Muitos dos pacientes são obrigados a percorrer médicos e diversos especialistas durante anos sem terem um diagnóstico claro e correto a tempo. Esse tempo perdido é ganho pela doença, que avança e deriva em outras complicações de saúde que, em última instância, podem ser muito graves”, alertou o Defensor do Paciente.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático