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MADRID 21 out. (EUROPA PRESS) -
O Plenário do Congresso dos Deputados aprovou nesta terça-feira a consideração de um projeto de lei promovido pelo PP, que propõe uma compensação econômica para as pessoas com doença celíaca através de uma dedução no Imposto de Renda de Pessoa Física (IRPF) de até 600 euros, bem como a criação de um registro nacional desta doença crônica.
Dessa forma, a proposta "popular" continua sua tramitação parlamentar, depois de ter sido aprovada por unanimidade na sessão plenária do Congresso, que contou com a presença de representantes da Federação de Associações de Celíacos da Espanha (FACE).
A deputada do PP, Maribel Sánchez, ficou encarregada de defender a proposta, que beneficiaria cerca de 500.000 pessoas na Espanha. Durante seu discurso, ela denunciou a "injustiça adicional" enfrentada pelas famílias que "pagam mais por seus alimentos para não ficarem doentes".
"Porque o tratamento não é feito em um hospital, o tratamento é feito na despensa de suas casas e esse tratamento, que é chamado de dieta rigorosa sem glúten, é o único remédio que todos esses pacientes têm", disse Sánchez, enfatizando que "eles pagam entre 3 e 4 vezes mais do que o resto das pessoas por pão ou biscoitos simples".
Sánchez destacou o "Relatório sobre preços de produtos específicos para pessoas com doença celíaca", apresentado pela FACE, que indica que as pessoas que precisam seguir uma dieta sem glúten enfrentam um custo anual extra estimado em 997,85 euros em alimentos específicos em comparação com aqueles que não têm essa necessidade.
Para aliviar essas despesas, os 'populares' propõem uma dedução no Imposto de Renda de Pessoa Física (IRPF) de até 600 euros para cada membro da unidade familiar que for diagnosticado com doença celíaca: "Essa medida não é para alguém que voluntariamente decide remover o glúten de sua dieta, mas para aqueles pacientes que são diagnosticados por um médico especialista".
O PP também propõe a criação do Registro Estadual de Pacientes com Doença Celíaca, que será vinculado à Direção Geral de Saúde Pública e Equidade em Saúde do Ministério da Saúde, que será o órgão responsável por ele e pelo arquivo correspondente.
"Queremos deixar bem claro que essa iniciativa está aberta a contribuições de todos os grupos parlamentares da Câmara. Eles podem preferir outro método de avaliação, podem preferir outro procedimento ou podem achar o valor proposto muito alto", explicou o deputado do PP.
Por todos esses motivos, Sánchez pediu à presidente do Congresso dos Deputados, Francina Armengol, que, quando a lei for aprovada, "ela não a coloque no freezer onde já tem 41 iniciativas do PP". "Também pedimos ao governo e a seus parceiros que não deixem essa lei sem financiamento, como deixaram todos os pacientes com ELA por mais de um ano", concluiu.
"NÃO É UMA MEDIDA PROGRESSIVA".
Apesar da aprovação da tramitação da lei, os deputados que se manifestaram concordaram que a proposta do PP deve ser um ponto de partida a ser melhorado com as emendas dos diferentes grupos. Assim, a deputada do PNV Joseba Andoni Agirretxea afirmou que a proposta tem "deficiências importantes" em termos de justiça e eficiência.
"Em primeiro lugar, não se trata de uma medida progressiva. A dedução fiscal proposta de 600 euros é a mesma para todos os contribuintes, independentemente de seu nível de renda, o que significa que uma família com renda alta receberá exatamente a mesma ajuda que uma com renda baixa", lamentou a deputada.
Nesse sentido, a deputada do PSOE Isabel Iniesta reclamou que a proposta visa criar uma dedução de 600 euros no IRPF por pessoa com doença celíaca, "idêntica para todos, independentemente do nível de renda ou das circunstâncias familiares".
"E, claro, sem levar em conta que há muitas famílias que não fazem a declaração de imposto de renda porque não atingem o mínimo. E isso, senhoras e senhores do PP, não é justiça social", enfatizou Iniesta.
Por sua vez, o deputado do Vox, Tomás Fernández, argumentou que "igualdade não significa dar a todos a mesma coisa" e criticou a proposta do PP, pois ela poderia "beneficiar injustificadamente aqueles que realmente não têm um impacto econômico significativo".
REGISTRO DE PACIENTES
A deputada de Sumar, Alda Recas, rejeitou a proposta de um registro nacional de pacientes, pois considera que já existem outros sistemas de informação em saúde, como o Conjunto Mínimo de Dados Básicos e o Banco de Dados Clínicos de Atenção Primária. "Vamos parar de duplicar e trabalhar para melhorar o que já existe. Muitas dessas coisas já existem e podem ser melhoradas", acrescentou.
A deputada do PSOE, Isabel Iniesta, também descartou esse registro: "O Sistema Nacional de Saúde tem ferramentas e informações suficientes para monitorar a doença. Por esse motivo, estamos trabalhando em conjunto com as comunidades autônomas para melhorar a identificação da doença nos registros médicos eletrônicos", enfatizou.
Iniesta explicou que "a atualização do Protocolo Nacional de Diagnóstico está em andamento, uma demanda das associações de pacientes que estamos realizando em conjunto com as comunidades autônomas e as sociedades científicas".
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