MADRID 6 out. (EUROPA PRESS) -
A Confederação Espanhola de Associações para o Cuidado de Pessoas com Paralisia Cerebral (ASPACE) exigiu atenção urgente para os 80% de pessoas com paralisia cerebral que precisam de apoio 24 horas por dia e a implementação de uma Estratégia de Estado para as grandes necessidades de apoio.
"Oitenta por cento das pessoas com paralisia cerebral têm grandes necessidades de apoio. As políticas atuais não respondem adequadamente a essa realidade, e é por isso que hoje, mais do que nunca, dizemos: chegou a hora", disse a presidente da organização, Manuela Muro, durante o ato institucional realizado por ocasião do Dia Mundial da Paralisia Cerebral.
Muro alertou sobre a "falta de recursos, desigualdades territoriais, serviços fragmentados" e a "crescente lacuna entre as necessidades e o apoio disponível" enfrentados pelas pessoas com paralisia cerebral, razão pela qual ela insistiu na necessidade de uma coordenação sociossanitária "real", protocolos compartilhados entre sistemas e uma avaliação de qualidade comum em toda a Espanha.
Nesse sentido, ele lembrou que o Movimento ASPACE passou décadas construindo um modelo especializado e centrado na pessoa que "deve ser reconhecido e fortalecido pela Estratégia do Estado, garantindo sua sustentabilidade por meio de financiamento suficiente e estável, que cubra o custo real do apoio e permita a expansão de locais e serviços".
Durante o evento, o Movimento ASPACE salientou que esta Estratégia não é apenas para as pessoas com paralisia cerebral, mas para todo o país, e insistiu que uma sociedade que cuida dos que mais precisam de apoio "é uma sociedade mais justa, coesa e humana".
"Não são privilégios, são direitos, e os direitos não são negociados, são exigidos, são exercidos e temos que garantir que as autoridades públicas os facilitem e todos nós temos que ajudar a garantir que o exercício dos direitos seja real", enfatizou o vice-presidente do Grupo Social ONCE, Alberto Durán.
DIREITO A UMA VIDA COM APOIO ADEQUADO E CONTÍNUO
O evento contou com os depoimentos em primeira pessoa de três pessoas pertencentes à APACE Toledo. Ana Lidia García, uma mulher com paralisia cerebral, reivindicou o direito a um apoio adequado e contínuo. Em seu discurso, ela enfatizou que "a assistência pessoal deve ser acessível, flexível e fornecida por pessoas qualificadas que entendam nossas necessidades".
Ela também destacou que a assistência pessoal deve ser compatível com outros tipos de apoio, como casas residenciais, centros diurnos ou emprego, sem que os usuários tenham que escolher entre um ou outro. Esse número deve ser incluído na Estratégia do Estado, de modo que seja profissionalizado e financiado, disse ela.
Tamara Bustamante, que também tem paralisia cerebral, disse que as políticas públicas deixam de fora as pessoas com grandes necessidades de apoio, que continuam sendo "invisíveis". Por isso, ela reiterou a importância da Estratégia, que deve "garantir apoio" ao longo da vida, com qualidade, continuidade e adaptado a cada pessoa.
Noelia Melgar, mãe de Zoe, usuária do Serviço de Intervenção Precoce e do Centro Educacional APACE Toledo, enfocou a importância do apoio desde a infância. Em seu discurso, ela explicou que "a intervenção precoce é um fator determinante no desenvolvimento de crianças com grandes necessidades de apoio. Seu impacto não é apenas terapêutico, mas também emocional, educacional e social. O acesso em tempo hábil e com qualidade faz uma diferença vital. É um alívio e permite um melhor equilíbrio entre vida pessoal e profissional. Isso nos permite vislumbrar um futuro de apoio para nossas crianças".
Para concluir, a Secretária de Estado dos Direitos Sociais, Rosa Martínez, concordou que a personalização do apoio "não é um extra", uma vez que as necessidades de cada pessoa "devem estar no centro para que elas sejam atendidas sob medida durante todo o ciclo de vida".
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