MADRID 3 jun. (EUROPA PRESS) -
Um relatório revela que as perdas de produtividade associadas ao glioma de baixo grau com mutação IDH, que afetam tanto os pacientes quanto seus familiares, oscilam entre 4.327 euros por ano nas fases iniciais da doença e 16.036 euros por ano após o tratamento com quimioterapia e radioterapia.
É o que indica o “Relatório Económico e Social Servier-Fundação Weber”, que foi apresentado juntamente com o “Documento de Consenso Multidisciplinar para o Tratamento do Glioma de Baixo Grau com Mutação IDH”.
Os gliomas de baixo grau com mutação IDH representam 80% dos gliomas de baixo grau e afetam principalmente pessoas entre 36 e 45 anos. Embora sua incidência na Espanha seja baixa, aproximadamente 0,51 caso por 100.000 habitantes, os especialistas afirmam que seu impacto é profundo, já que os pacientes sofrem recidivas e sequelas que alteram tanto sua vida quanto a de seu entorno.
Os dados mostram que, durante a vigilância ativa inicial, os pacientes ficam, em média, 45 dias afastados do trabalho por ano e 80% mantêm a autonomia. Durante a primeira radioterapia e quimioterapia, a situação muda drasticamente: os pacientes acumulam 332 dias de licença por ano e a dependência funcional torna-se grave, mantendo-se mesmo após o tratamento.
O relatório econômico descreve um ciclo de cuidados de uma década, com etapas que combinam cirurgia, vigilância ativa, radioterapia e quimioterapia. Cada fase implica mudanças na autonomia do paciente, dias de afastamento do trabalho e uma carga crescente para os cuidadores.
"O glioma com mutação IDH ilustra como a escolha do momento terapêutico tem repercussões além do âmbito clínico. Adiar a radioterapia e a quimioterapia, sempre que a situação do paciente o permita, ajuda a minimizar a carga social associada à doença”, destacou o economista da saúde, coautor da análise socioeconômica e professor da Universidade Carlos III, Jorge Mestre-Ferrándiz.
Por sua vez, Cristóbal Belda, oncologista, pesquisador e diretor-geral médico do Grupo HM Hospitales, destacou a importância de integrar as evidências na tomada de decisões: “Estamos diante de uma doença que avança silenciosamente, mas cujo impacto é enorme. A ciência nos diz que prolongar a vigilância ativa é seguro em muitos pacientes e que as sequelas dos tratamentos são menores. Esse consenso é um passo decisivo para alinhar a prática clínica, a evidência e a qualidade de vida".
Além disso, mais de 90% apresentam recorrência do tumor a longo prazo, 70% não conseguem voltar a trabalhar em tempo integral um ano após o diagnóstico e até 20% desenvolvem depressão grave.
Uma grande parte dos pacientes desenvolve problemas de saúde mental, especialmente estresse, incluindo transtorno de estresse pós-traumático (mais de 60%) e ansiedade (35-50%). Os pacientes necessitam de sessões de fisioterapia, psicoterapia, neurorreabilitação e fonoaudiologia, bem como de dispositivos de mobilidade, cujos custos devem ser arcados diretamente pelo paciente e seus familiares.
O consenso destaca a necessidade urgente de melhorar a detecção precoce e o acesso ao diagnóstico molecular de precisão, reforçar a coordenação multidisciplinar por meio de redes colaborativas, garantir acesso equitativo a terapias inovadoras e ensaios clínicos, incorporar de forma sistemática a atenção psicossocial e de apoio, e reconhecer o impacto profissional e econômico que a doença representa para pacientes e cuidadores.
“Quando você recebe o diagnóstico, sua vida para, mas tudo o mais continua: o trabalho, os filhos, as contas. O que mais precisamos é de tempo: tempo para continuar investigando e poder continuar sendo nós mesmos”, afirmou Santiago García, paciente com glioma de baixo grau.
O Documento de Consenso, elaborado pela Servier com o aval da SEAP-IAP, SEHOP, SEN, SENR, SEOR e o apoio da ASTUCE Spain, GEINO, GEPAC e GETTHI, propõe uma transformação na abordagem do glioma de baixo grau na Espanha.
O texto destaca a necessidade de melhorar a detecção precoce, garantir um diagnóstico molecular homogêneo, reforçar a coordenação multidisciplinar, criar uma rede nacional de tumores cerebrais complexos, acelerar o acesso à inovação e fortalecer o Registro Nacional de Tumores do SNC.
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