Jesús Hellín - Europa Press
MADRID 24 jun. (EUROPA PRESS) -
A Ministra da Saúde, Mónica García, anunciou que o Ministério da Saúde começará a trabalhar após o verão em uma Lei de Organizações de Pacientes que reconheça as características específicas das organizações de pacientes, garanta sua independência, fortaleça sua capacidade de defesa e estabeleça uma estrutura "clara e estável" para sua colaboração com as administrações públicas.
García explicou em seu comparecimento perante a Comissão de Saúde do Congresso dos Deputados que o objetivo desse regulamento é "corrigir" uma "anomalia", que é o fato de as organizações de pacientes não terem um quadro jurídico próprio. "Para fins legais, elas operam como qualquer outra associação geral, o que na prática significa que são tratadas da mesma forma que uma associação de petanca", disse ele.
Nessa linha, ele detalhou que a falta de uma estrutura específica dificulta o acesso das organizações de pacientes ao apoio direto das administrações, complica sua rastreabilidade, transparência e responsabilidade e limita a participação efetiva dos pacientes no desenvolvimento de políticas públicas nas quais eles são diretamente afetados.
UMA LEI EXIGIDA PELOS PACIENTES, PELO CONGRESSO E PELOS GOVERNOS REGIONAIS
O desenvolvimento de uma lei com essas características é uma solicitação que as organizações de pacientes e as administrações vêm fazendo há algum tempo. De fato, em abril passado, a Comissão de Saúde do Congresso dos Deputados aprovou uma Proposta de Não Legislação (PNL) para instar o governo a atualizar, dentro de seis meses, a legislação para regulamentar especificamente as associações de pacientes e estabelecer um espaço de colaboração entre elas e o Ministério da Saúde.
O Secretário de Estado da Saúde, Javier Padilla, também defendeu em maio passado a institucionalização da participação dos pacientes no sistema de saúde, mas ressaltou que isso deve ser feito de forma que os pacientes não percam sua capacidade de funcionar de forma independente.
Além disso, representantes de várias organizações de pacientes destacaram recentemente a necessidade de uma lei desse tipo. Por exemplo, o presidente do Fórum Espanhol de Pacientes (FEP), Andoni Lorenzo, pediu em abril passado uma "regulamentação legal clara e eficaz" da participação dos pacientes na tomada de decisões e nos órgãos consultivos nacionais e regionais.
Por sua vez, o diretor geral da Plataforma de Organizações de Pacientes (POP), Pedro Carrascal, declarou em maio passado que o sistema de saúde não está pronto para integrar a participação do paciente no processo de tomada de decisões e destacou o trabalho que está sendo feito em conjunto com as administrações para avançar nesse sentido, definir os objetivos das associações e criar mecanismos de participação.
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