Publicado 14/01/2026 12:52

A AEPEF lança sua segunda convocatória para a investigação do subtipo SPG11 da paraparesia espástica hereditária.

A Associação Espanhola de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) abriu a segunda convocatória de bolsas de investigação do subtipo SPG11.
LA ASOCIACIÓN DE PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR

MADRID 14 jan. (EUROPA PRESS) - A Associação Espanhola de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) abriu a segunda convocatória de bolsas de investigação, com um total de 30.000 euros, para a paraparesia espástica hereditária (PEH/HSP), com foco específico no subtipo SPG11.

Em Espanha, cerca de 4.000 pessoas convivem com esta doença neurodegenerativa de origem genética. A paraparesia espástica familiar é caracterizada pela rigidez e fraqueza progressiva dos membros inferiores. Esta iniciativa é direcionada à pesquisa vinculada a centros públicos, hospitais ou universidades para promover a pesquisa clínica ou translacional da doença e, em especial, do subtipo SPG11, que é uma das variantes mais frequentes da doença que ainda não tem terapias específicas direcionadas.

Este subtipo está associado a uma forma de PEH/HSP caracterizada por espasticidade progressiva, deterioração cognitiva, neuropatia periférica e alterações visíveis na neuroimagem, como o afinamento do corpo caloso. Esses sintomas começam a aparecer na infância ou na adolescência, e grande parte das pessoas afetadas, uma ou duas décadas após o início da doença, necessita de cadeira de rodas. A AEPEF promoveu esta convocatória para se concentrar neste subtipo, uma forma complexa da doença de início precoce e evolução progressiva. Atualmente, não existe nenhum tratamento específico para esta versão, pelo que se pretende avançar no desenvolvimento de possíveis tratamentos que vão além da reabilitação ou do controlo dos sintomas. Os projetos apresentados nesta convocatória deverão centrar-se no subtipo SPG11 e poderão abordar aspetos como a fisiopatologia, o diagnóstico, a identificação de biomarcadores ou o desenvolvimento de possíveis tratamentos. Também serão avaliadas propostas que realizem abordagens comparativas com outras doenças com vias celulares compartilhadas ou outros subtipos relacionados, como o SPG15, que compartilha alterações em processos celulares como a autofagia e a endocitose.

Esta convocatória é dirigida exclusivamente a projetos liderados por instituições públicas do âmbito sanitário, acadêmico ou científico, e não serão consideradas propostas provenientes de entidades privadas com fins lucrativos.

Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático

Contador

Contenido patrocinado