MADRID 2 set. (EUROPA PRESS) -
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) anunciou a retirada de 22 produtos para emagrecimento por conterem sibutramina, um princípio ativo não autorizado na União Europeia (UE) devido aos seus efeitos adversos graves.
Assim, determinou a proibição da comercialização e a retirada do mercado de todas as unidades dos produtos “Slim U”, “Slim U Pro”, “P57 Hoodia”, “Bikini Siluet Perfect”, “Slim 24”, “14 Día”, “Fatzorb”, “AB Slim”, “Get Lean”, “Slimina”, “Burn and Slim”, “Body Slim”, “Black Panther”, “Aphrodite Thermoslim Coffee”, “Aphrodite Plus”, “Aphrodite LipoDetox”, “Aphrodite Green Plus”, “Aphrodite Forte Plus”, “Aphrodite Forte”, “Li Da Ultra”, “Pineapple Slimming Peptide” e “Pezo Mega”.
Esses produtos, cujos rótulos não incluem nenhuma menção a essa substância, cuja comercialização foi suspensa na Europa, são apresentados como naturais “e ocultam do consumidor sua verdadeira composição”. A denúncia e a retirada partem da Seção de Consumo, Meio Ambiente e Doping da Comissaria Geral da Polícia Judicial, no âmbito da “Operação Triki”.
Assim, a AEMPS informou que, de acordo com as análises realizadas por seu Laboratório Oficial de Controle de Medicamentos (LOCM), todos os produtos contêm sibutramina, e os produtos ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, “Burn and Slim”, “Body Slim” e “Black Panther” também contêm fenolftaleína, o que lhes confere a condição de medicamentos, sem terem sido avaliados nem autorizados por esta Agência.
AUMENTO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA E DA PRESSÃO ARTERIAL
“A sibutramina é um princípio ativo anorexígeno (supressor do apetite) que proporciona uma sensação de saciedade e, além disso, produz um aumento do gasto calórico (atenua a diminuição adaptativa do metabolismo basal durante a perda de peso)”, especificou, ao mesmo tempo em que expôs que, “além disso, provoca um aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial, o que pode ser clinicamente significativo em alguns pacientes, tendo sido registrados casos de arritmias, cardiopatias isquêmicas e acidentes vasculares graves”.
Além disso, ele destacou que “outros efeitos adversos que podem ocorrer com seu consumo são boca seca, dor de cabeça, insônia, prisão de ventre, etc.” “Além disso, apresenta um grande número de interações com outros medicamentos”, ressaltou.
Por esse motivo, e como a sibutramina fazia parte da composição de medicamentos prescritos para o tratamento da obesidade, sua comercialização na UE foi suspensa por seu consumo estar associado a efeitos adversos cardiovasculares.
Quanto à fenolftaleína, ele explicou que se trata de um princípio ativo laxante estimulante que aumenta a motilidade intestinal e inibe a absorção de eletrólitos e água, aumentando o conteúdo líquido no intestino e estimulando seu peristaltismo. “Os principais riscos decorrentes de sua administração estão relacionados à perda excessiva de líquidos e eletrólitos, perda intestinal de proteínas, hipocalcemia e má absorção devido à hipermobilidade intestinal excessiva”, indicou.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático