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MADRID 23 dez. (EUROPA PRESS) -
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) publicou o Manual do Usuário NotificaRAM, uma ferramenta fundamental do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), que tem como objetivo incentivar a notificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos para garantir a vigilância contínua de sua segurança.
Além dos aspectos gerais do NotificaRAM, o manual explica como utilizar esse formulário com imagens de cada passo para ajudar a melhorar a experiência do usuário e visa tornar a notificação o mais completa e detalhada possível.
No caso dos profissionais de saúde, detalha como podem se registrar no sistema, facilitando assim o envio de novas notificações, onde os dados do notificador aparecerão automaticamente cada vez que acessar com seu e-mail e senha.
A AEMPS disponibilizou esse formulário eletrônico para profissionais de saúde e para o público em 2013, como uma alternativa mais acessível e eficiente ao cartão amarelo em formato de papel, usado desde o final da década de 1980. Sua implementação foi um passo decisivo para facilitar e promover a notificação.
Desde seu lançamento em 2013, quase 35% dos casos reportados diretamente à SEFV-H foram feitos por meio desse formulário eletrônico. Esses casos permitem que o SEFV-H inicie o estudo de novos sinais de farmacovigilância, contribuindo para a identificação de novas reações adversas.
Atualmente, o NotificaRAM está disponível nos idiomas co-oficiais e possui textos de ajuda. Essa ferramenta está em constante aprimoramento, adaptando-se a novas necessidades que possam surgir, como, por exemplo, a adaptação para a notificação de eventos adversos ocorridos após a vacinação contra a COVID-19.
A contribuição e o esforço dos profissionais de saúde e do público na notificação de suspeitas de reações adversas é fundamental. Sua colaboração é essencial para melhorar o conhecimento sobre medicamentos.
Esta notícia foi traduzida por um tradutor automático