MADRID 2 jul. (EUROPA PRESS) -
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos para a Saúde (AEMPS) informou nesta quarta-feira sobre a retirada de dois lotes de desinfetantes para lentes de contato Veo Peróxido USP 360+36 Comprimidos, da empresa iLents Care, devido à possibilidade de que estes sistemas de desinfecção e neutralização à base de peróxido de hidrogênio a 3% não estejam diluídos corretamente.
Se algum resíduo da solução não for neutralizado adequadamente e entrar em contato com a superfície do olho, poderá causar irritação, dor, inflamação ou vermelhidão ocular, levando a ceratite osmótica, inflamação da pálpebra, hiperemia conjuntival ou outras lesões, como queimaduras.
Os lotes afetados são P-1905, com data de validade de junho de 2026, e P-1785, com data de validade de abril de 2026. A iLents Care já está enviando uma nota de advertência aos usuários, distribuidores e estabelecimentos de saúde para informá-los sobre o problema e as medidas a serem tomadas.
Esse recall também foi feito na terça-feira para os sistemas desinfetantes de peróxido de 3% para lentes de contato distribuídos pela empresa Disop, devido à possibilidade de que os comprimidos neutralizantes também não se diluam adequadamente no tempo necessário.
As pessoas que possuem esses produtos devem parar de usá-los "imediatamente", mas não devem descartá-los, pois podem entrar em contato com o varejista onde foram comprados para fazer a devolução.
Em caso de uso recente ou se você notar qualquer desconforto ocular, a AEMPS recomendou lavar cuidadosamente os olhos com bastante solução salina ou lágrimas artificiais estéreis, além de consultar um oftalmologista.
Para os profissionais de saúde, a agência aconselhou a revisão do estoque para localizar os produtos e lotes afetados, após o que eles devem ser separados e colocados "em quarentena", sem distribuição ou uso, e aguardar as instruções específicas do fabricante para sua retirada.
Se algum produto afetado tiver sido fornecido a outros distribuidores ou centros, a nota de advertência deverá ser enviada aos clientes; se tiver sido distribuído aos usuários finais, a nota de advertência deverá ser enviada aos usuários e informá-los sobre as medidas a serem tomadas, incluindo a observação de possíveis sintomas e a recomendação de consultar um oftalmologista.
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