MADRID 2 fev. (EUROPA PRESS) - A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS), dependente do Ministério da Saúde, informou sobre uma montagem incorreta em determinadas cadeiras de rodas elétricas M3 Corpus e M5 Corpus, da qual tomou conhecimento através da empresa sueca Permobil AB.
Mais concretamente, este organismo regulador afirmou que a falha consiste numa “capa incorreta instalada no encosto da cadeira”. “Este erro pode reduzir a integridade estrutural da cadeira em caso de impacto forte”, afirmou, ao mesmo tempo que esclareceu que os números de série afetados são 486000736 e 486000744 no modelo M3 Corpus e 428002063 e 428002067 no M5 Corpus.
Conforme indicado pela AEMPS, os referidos modelos de cadeiras de rodas elétricas são “de tração central” e foram projetados “para uso tanto em ambientes internos quanto externos”. “A função mais afetada é o mecanismo integrado de proteção contra lesões cervicais, destinado a mitigar lesões no pescoço em caso de impacto frontal”, explicou.
“Embora a probabilidade de falha por esse defeito seja considerada baixa, dado que foi identificado um aumento do risco, a empresa realizará uma correção em todas as unidades afetadas”, explicou a Agência, acrescentando que “até que essa correção seja realizada, o fabricante recomenda, como medida de precaução, evitar o transporte em automóvel para minimizar qualquer risco de lesão”.
DISTRIBUÍDOS A ORTOPEDIAS Particularmente na Espanha, a AEMPS indicou que este produto foi distribuído “a diferentes ortopedias”, as quais “por sua vez fornecem aos usuários”. “A empresa está enviando uma nota de aviso dirigida às ortopedia às quais forneceu os produtos afetados para informar sobre o problema detectado e as ações a serem tomadas”, assegurou. “A Permobil considera que a segurança do paciente e a satisfação do cliente são nossas principais prioridades”, assegurou a empresa, que pediu “desculpas” pelo erro de montagem.
Por sua vez, este órgão do Ministério da Saúde recomenda aos usuários que verifiquem o número de série e, se tiverem algum dos produtos afetados, leiam atentamente a nota de aviso da empresa e entrem em contato com a ortopedia que lhes forneceu a cadeira de rodas para solicitar a sua reparação. Quanto às ortopedia, o conselho é realizar a mesma verificação nos produtos armazenados e distribuídos. Em seguida, caso seja necessário, entrar em contato com os usuários para organizar a correção necessária e fornecer-lhes o aviso.
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