A molécula melhorou a taxa de resposta e a sobrevida livre de progressão
MADRID, 25 set. (EUROPA PRESS) -
A empresa AbbVie anunciou resultados preliminares positivos do estudo de fase 3 “CERVINO”, que mostram que o etentamig melhorou significativamente a taxa de resposta e a sobrevida livre de progressão em pacientes com mieloma múltiplo em recidiva ou refratário.
Especificamente, o estudo avalia o etentamig, um anticorpo bispecífico em fase de pesquisa direcionado contra BCMA e CD3 que atua como “T-Cell Engager”, em comparação com os tratamentos padrão disponíveis, escolhidos pelo pesquisador, em pacientes com mieloma múltiplo em recidiva ou refratário que já haviam recebido anteriormente as três principais classes de tratamento (um inibidor do proteassoma, um fármaco imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38).
A pesquisa atingiu seus dois objetivos primários: a taxa de resposta objetiva (TRO) e a sobrevida livre de progressão (SLP). Os resultados completos serão apresentados em uma sessão plenária da 23ª Reunião Anual da International Myeloma Society, que ocorrerá de 23 a 26 de setembro de 2026 em Glasgow (Escócia).
No momento da análise dos dados, o ensaio de fase 3 “CERVINO” incluía 393 pacientes que haviam recebido uma mediana de três linhas de tratamento anteriores. Após um tempo médio de acompanhamento de 11,4 meses, o medicamento demonstrou eficácia estatisticamente significativa e clinicamente relevante, com um perfil de segurança controlável.
Assim, alcançou uma taxa de resposta objetiva (TRO) de 74% e reduziu em 60% o risco de progressão da doença ou morte em comparação com os tratamentos padrão escolhidos pelo investigador. Além disso, a sobrevida global aos 12 meses foi de 87,9% contra 72% com os tratamentos padrão disponíveis.
“Nesse grupo de pacientes amplamente pré-tratados e previamente expostos às três principais classes terapêuticas, o medicamento conseguiu melhorias clinicamente relevantes tanto na sobrevida livre de progressão quanto nas taxas de resposta, com um perfil de segurança controlável e uma síndrome de liberação de citocinas predominantemente de baixo grau”, destacou Peter Voorhees, chefe da Divisão de Distúrbios das Células Plasmáticas do Atrium Health Levine Cancer Institute e pesquisador do estudo CERVINO.
APRESENTAÇÕES ADICIONAIS DA ABBVIE
Além dos resultados completos do estudo “CERVINO”, a AbbVie também apresentou diversas pesquisas sobre o mieloma múltiplo, incluindo “T-cell engagers”, terapias direcionadas, combinações terapêuticas estratégicas e estudos com evidências da vida real.
Entre as moléculas em pesquisa que são o foco dessas apresentações estão o ABBV-2001 (ISB 2001), um anticorpo triespecífico CD38 x BCMA x CD3 “T-cell engager”, e o surzetoclax, um inibidor de BCL-2 de molécula pequena, além de diversos estudos que avaliam o etentamig em diversos contextos de tratamento.
Outras apresentações sobre esses medicamentos em fase de pesquisa analisarão a sequência dos tratamentos, o uso de recursos de saúde e os custos relacionados às infecções, bem como os resultados na vida real.
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