BARCELONA, 2 nov. (EUROPA PRESS) -
Um estudo liderado pelo Grupo de Ciclo Celular e Câncer do Instituto de Oncologia Vall d'Hebron (VHIO) identificou uma vulnerabilidade do câncer de fígado que poderia orientar o desenvolvimento de novas terapias, informou o VHIO em um comunicado nesta segunda-feira.
O estudo, publicado na revista “Proceedings of the National Academy of Sciences”, demonstra que algumas células tumorais dependem da ação conjunta de duas proteínas, CDK16 e CDK18, para reparar seu DNA e continuar se multiplicando, e que, quando ambas são desativadas, os danos se acumulam e as células perdem a capacidade de sobreviver.
A pesquisa, liderada pelo Dr. Marcos Malumbres, professor do ICREA, chefe do Grupo de Ciclo Celular e Câncer e diretor do Programa de Oncologia de Sistemas do VHIO, concentra-se no carcinoma hepatocelular, o tipo mais comum de câncer primário de fígado em adultos.
Malumbres afirmou que “embora existam tratamentos capazes de controlar a doença e prolongar a sobrevida, as formas avançadas continuam apresentando dificuldades significativas” e que identificar novas dependências das células tumorais permite buscar tratamentos que atuem sobre mecanismos diferentes daqueles abordados pelas terapias atuais.
Nesse sentido, ele precisou que, para desenvolver novas terapias, é necessário entender o que permite que uma célula tumoral continue viva, apesar dos danos que acumula: “Neste trabalho, identificamos duas proteínas que se apoiam mutuamente. Ao eliminar as duas, privamos o tumor de um importante suporte para reparar seu material genético”.
O ACESSO AO NÚCLEO
A equipe observou que, ao eliminar apenas uma dessas proteínas, o efeito era limitado por sua capacidade compensatória, e que somente ao desativar ambas simultaneamente é que suas funções protetoras são eliminadas, revelando uma vulnerabilidade fundamental para impedir a sobrevivência das células tumorais.
O estudo também demonstra que as proteínas CDK16 e CDK18 regulam os poros nucleares para permitir que as proteínas de reparo do DNA entrem no núcleo e que, ao eliminá-las, as células tumorais acumulam danos genéticos, perdem sua capacidade de proliferação e morrem, o que abre uma nova oportunidade para o desenvolvimento de tratamentos.
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