MADRID/ALMERÍA 4 abr. (EUROPA PRESS) -
A deputada nacional do PP de Almería, Maribel Sánchez Torregrosa, defendeu no Congresso a posição do Grupo Popular (PP) em uma iniciativa para garantir o acesso ao tratamento com Vyjuvek para pacientes com este tipo de “Pele de Borboleta”, destacando a necessidade de dar resposta às famílias afetadas. Torregrosa destacou que a Andaluzia decidiu “não esperar mais” diante da falta de resposta do Ministério da Saúde, ressaltando o passo à frente dado pela Junta da Andaluzia.
Conforme informado pelo PP de Almería em um comunicado, a deputada nacional do PP de Almería valorizou o fato de o Governo Andaluz ter assumido “com coragem” o compromisso de financiar e facilitar o acesso ao medicamento Vyjuvek para os 47 pacientes andaluzes que dele necessitam.
Nesse sentido, ela destacou que “é, acima de tudo, uma decisão responsável de Juanma Moreno, a de colocar as pessoas à frente da inércia do Governo de Sánchez, porque está comprovado que já existe um medicamento aprovado na Europa (Vyjuvek) que cura grande parte das feridas desses doentes e, portanto, representa uma melhoria extremamente importante na qualidade de vida de pessoas que sofrem dores insuportáveis 24 horas por dia".
Torregrosa expôs que “enquanto o Ministério da Saúde permanece preso à falta de gestão e à apatia, a Andaluzia optou por agir, assumir o custo do tratamento e oferecer esperança a pessoas que já sabem que existe um medicamento que lhes alivia a dor e, ao mesmo tempo, cada dia que passa é mais um dia de sofrimento”.
Portanto, para a deputada nacional, “hoje a Andaluzia está onde deve estar, ao lado dos pacientes”. Além disso, durante sua intervenção, ela criticou “duramente” as declarações da ministra da Saúde, que afirmou que “neste país não há um único paciente com uma doença rara que fique sem seu tratamento”. Para Torregrosa, essas palavras refletem “frivolidade e falta de humanidade”, já que, como ela lembrou, existem atualmente 31 medicamentos órfãos sem financiamento na Espanha.
Além disso, a deputada denunciou que o acesso a inovações terapêuticas na Espanha ultrapassa os 600 dias, um prazo que, no caso do Vyjuvek — que é um medicamento órfão —, chega a mais de 800 dias. “800 dias de atraso em relação a outros pacientes em outros países europeus que já dispõem desse medicamento”, destacou.
Da mesma forma, a deputada do PP lembrou que há cerca de 200 famílias na Espanha que precisam do Vyjuvek. Agora, 47 delas poderão ter acesso graças ao Governo da Andaluzia, enquanto “o Governo continua de braços cruzados, em vez de cumprir sua obrigação de agilizar o processo para que todos os 200 doentes neste país possam ter acesso ao tratamento”.
Além disso, Torregrosa agradeceu o trabalho da Associação de Pacientes “Debra Piel de Mariposa”, bem como o esforço dos pacientes para “dar visibilidade a esta doença”. Da mesma forma, destacou o compromisso do PP na Andaluzia, insistindo que “a Junta está agindo onde o Ministério da Saúde ainda não chegou”, e exigiu que o Governo central “pare de fingir que não vê e adote medidas urgentes para garantir o acesso a este tratamento e a outros que já foram aprovados pela Agência Europeia de Medicamentos”.
Por fim, criticou o voto contra do PSOE e do Sumar a esta iniciativa, afirmando que “não se pode virar as costas aos doentes nem bloquear soluções que podem melhorar a sua qualidade de vida”.
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