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MADRID 23 dez. (EUROPA PRESS) -
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a pílula "Wegovy" da Novo Nordisk, a primeira terapia oral GLP-1 autorizada para o controle de peso, impulsionando o preço das ações da empresa dinamarquesa em até 7,18% na abertura das negociações de terça-feira na Bolsa de Valores de Copenhague.
Dessa forma, a Novo Nordisk espera lançar a pílula "Wegovy" (25 mg de semaglutide oral administrada uma vez ao dia) nos Estados Unidos no início de janeiro de 2026. A empresa dinamarquesa apresentou seu tratamento oral para obesidade à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a outras autoridades regulatórias no segundo semestre de 2025.
De acordo com a Novo Nordisk, em testes clínicos, sua pílula antiobesidade demonstrou uma perda de peso média de 16,6%, enquanto uma em cada três pessoas experimentou uma perda de peso de 20%, observando que a perda de peso alcançada com a pílula "Wegovy" é semelhante à do "Wegovy" injetável de 2,4 mg.
"A pílula está aqui. Com a aprovação da pílula 'Wegovy' hoje, os pacientes terão uma pílula conveniente, uma vez ao dia, que pode ajudá-los a perder tanto peso quanto a injeção original de Wegovy", disse Mike Doustdar, presidente e CEO da Novo Nordisk.
"Como o primeiro tratamento oral com GLP-1 para pessoas com sobrepeso ou obesas, a pílula 'Wegovy' oferece aos pacientes uma nova e conveniente opção de tratamento que pode ajudá-los a iniciar ou continuar sua jornada de perda de peso", acrescentou, observando que nenhum outro tratamento oral atual com GLP-1 pode igualar a perda de peso oferecida pela pílula 'Wegovy'.
As ações da Novo Nordisk subiram até 7,18% na abertura da Bolsa de Valores de Copenhague depois de tomar conhecimento da aprovação da FDA, embora após os primeiros minutos de negociação o preço da ação tenha moderado seu aumento para 5,80%. No entanto, até o momento, neste ano, as ações da empresa farmacêutica dinamarquesa caíram cerca de 50%.
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