MADRID, 7 ago. (EUROPA PRESS) -
A Eli Lilly obteve um lucro líquido de 5.660 milhões de dólares (4.873 milhões de euros) no segundo trimestre de 2025, o que representa um aumento de 91% em relação ao resultado registrado um ano antes pela empresa farmacêutica norte-americana, cujas ações despencaram em Wall Street na quinta-feira após apresentar os resultados de um ensaio clínico de sua pílula contra a obesidade.
Entre abril e junho, as receitas do laboratório totalizaram 15,558 bilhões de dólares (13,395 bilhões de euros), um aumento de 38%, incluindo um aumento de 68% nas vendas do tratamento para diabetes Mounjaro, da Eli Lilly, para 5,199 bilhões de dólares (4,476 bilhões de euros), enquanto o Zepbound, seu tratamento injetável para perda de peso, arrecadou 3,381 bilhões de dólares (2,911 bilhões de euros), um aumento de 172%.
Assim, nos primeiros seis meses de 2025, a empresa registrou um lucro líquido de 8,42 bilhões de dólares (7,25 bilhões de euros), 62% superior aos ganhos registrados pela farmacêutica no primeiro semestre do ano passado, enquanto suas receitas aumentaram 41% em relação ao ano anterior, para 28,286 bilhões de dólares (24,354 bilhões de euros).
"A Lilly registrou outro trimestre de desempenho sólido, alcançando um crescimento de receita de 38% em relação ao ano anterior, impulsionado pelas fortes vendas de Zepbound e Mounjaro e pelo impulso sustentado em nossos principais medicamentos", disse David A. Ricks, presidente e diretor executivo da Lilly.
Olhando para 2025 como um todo, o laboratório elevou sua previsão de receita em US$ 1,5 bilhão para uma faixa de US$ 60-62 bilhões (51,66-53,382 bilhões de euros) e melhorou sua orientação de lucro por ação para uma faixa de US$ 21,75-23.
Apesar dos resultados publicados e da melhoria das previsões, as ações da Eli Lilly iniciaram a sessão de quinta-feira com quedas de mais de 13%, depois de anunciar os resultados de um estudo para avaliar o orforglipron, o tratamento administrado por via oral para combater a obesidade e o sobrepeso em adultos sem diabetes.
De acordo com a empresa, em 72 semanas, todas as três doses de orforglipron atingiram o desfecho primário e todos os principais desfechos secundários em comparação com o placebo, alcançando uma perda de peso clinicamente significativa como um complemento de uma dieta saudável e atividade física.
Especificamente, para o desfecho primário, o orforglipron 36 mg, administrado uma vez ao dia sem restrições de alimentos ou água, reduziu o peso em uma média de 12,4% em comparação com 0,9% com placebo.
"Com o orforglipron, estamos trabalhando para transformar o tratamento da obesidade, introduzindo uma terapia oral potencial, administrada uma vez ao dia, que pode apoiar a intervenção precoce e o gerenciamento da doença a longo prazo, oferecendo uma alternativa prática aos tratamentos injetáveis", disse Kenneth Custer, vice-presidente executivo e presidente da Lilly Cardiometabolic Health.
Após "esses dados positivos", o executivo da Lilly anunciou que a empresa enviará o orforglipron para análise regulatória antes do final do ano, acrescentando que a farmacêutica está preparada para um lançamento global.
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