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MADRID 28 fev. (EUROPA PRESS) -
O diretor do Instituto Universitário Fernández-Vega, Dr. Jesús Merayo, enfatizou nesta sexta-feira que atualmente há muitas pesquisas "promissoras" para o tratamento da aniridia, uma doença rara que se caracteriza por afetar tecidos oculares como a íris, causando uma ausência parcial ou total da íris e, portanto, causando uma grande sensibilidade à luz.
"Há muitas pesquisas promissoras em nível básico, pré-clínico, clínico e de atendimento ao paciente. Eu poderia enumerar muitas coisas", disse Merayo em uma entrevista à Europa Press Infosalus, por ocasião do Dia das Doenças Raras, que é comemorado nesta sexta-feira.
Atualmente, a aniridia é uma patologia genética associada a mutações do gene "PAX6" que não tem cura e não tem tratamento, mas sim prevenção e ações para retardar seu progresso, evitando o aparecimento de complicações associadas.
O especialista lembrou que esse órgão realizou um estudo sobre as complicações da doença do olho seco e da ceratopatia associada à aniridia, no qual trataram cem pacientes para ver sua resposta, constatando que a maioria deles conseguiu melhorar após o uso de plasma rico em plaquetas em fatores de crescimento.
"Sabemos que esse é o caminho a seguir (...) o que nos resta é que seja comprovado em um estudo clínico", acrescentou Merayo sobre essa pesquisa, de natureza observacional e da qual também participaram a Fundación de Investigación Oftalmológica e a empresa espanhola BTI, em colaboração com a Asociación Española de Aniridia (Associação Espanhola de Aniridia).
Em nível internacional, o médico destacou que também há testes com medicamentos "muito promissores", embora tenha enfatizado a necessidade de "não dar falsas esperanças"; muitos deles são medicamentos já aprovados para outras doenças, e agora o objetivo é provar sua eficácia contra a aniridia.
Há também outros projetos internacionais baseados em medicina regenerativa, terapia genética, engenharia de tecidos, cirurgia, que estão nos permitindo "resolver o quebra-cabeça" da aniridia, para conhecê-la melhor e possivelmente levar a novos tratamentos.
"O que é necessário são recursos e focar a injeção (...) para que os recursos sejam direcionados a grupos que já têm experiência ou para consolidar ideias de tratamento que já estão sendo testadas", acrescentou.
UM DIAGNÓSTICO "RELATIVAMENTE FÁCIL
O Dr. Merayo enfatizou que o diagnóstico da aniridia é "relativamente fácil" devido a vários fatores, já que as crianças recém-nascidas fecham os olhos com força ou piscam mais como resultado da fotofobia, que é combinada com uma ausência "total ou parcial" da íris, levantando suspeitas de que "algo estranho está acontecendo" nos pais e médicos; como é uma doença genética, também é provável que haja um histórico familiar, o que torna a detecção precoce ainda mais fácil.
Desde o início, uma série de recomendações é dada para evitar a progressão da doença e proporcionar uma boa qualidade de vida "pelo maior tempo possível", como o uso de óculos, bonés ou chapéus para proteger os olhos do sol ou do vento, buscando evitar qualquer dano que exija tratamento adicional.
Entre as principais complicações que podem surgir estão o olho seco, a catarata, o glaucoma ou a degeneração da córnea, entre outras, que pioram a qualidade de vida do paciente e afetam seu desenvolvimento visual.
Como a maior parte das informações que chegam às pessoas hoje em dia é transmitida pela visão, muitos desses pacientes precisam de apoio ou ajuda, para o que as associações de pacientes, que na Espanha são estimadas em cerca de 500, também são fundamentais.
"As associações de pacientes desempenham um papel muito importante e sempre recomendamos que as pessoas se associem a elas, pois a ajuda que elas oferecem é muito importante para as famílias, os pais e os pacientes", disse o Dr. Merayo.
O especialista também quis destacar que a Espanha tem "sorte" de ter uma organização "muito ativa" que "funciona", como a já mencionada Associação Espanhola de Aniridia, algo de grande importância para que a doença seja levada mais em conta em nível médico, político e social, o que leva a mais pesquisas sobre o assunto.
Nesse sentido, o Dr. Merayo pediu aos pacientes que se unissem e "fizessem barulho" para "chamar a atenção para a doença", apesar de serem poucos, insistindo na necessidade de dar a eles uma boa qualidade de vida e de visão, especialmente levando em conta que "ela os afeta desde muito jovens".
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